【コロナ禍】たった5分で陽陰判明！FDA認定の新型コロナ検査ソリューション：abbott社

猪木いっぱい ★

ヘルスケアテクノロジーメーカーのAbbottによる新しいCOVID-19テストがあります。

これは、結果を出すという点では最速であるように見え、ラボへの往復を必要とせずに、ポイントオブケアでその場で行うことができます。

現在の世界的なパンデミックを引き起こしている新しいコロナウイルスに対するこの検査機は、米国食品医薬品局による使用のための緊急許可を受けました、��Tから1日あたり50000台の生産を開始します。

新しいアボットID NOW COVID-19検査は、アボットID NOW診断プラットフォームを使用しています。その大きさと、わずか5分で陽性の結果が出るか、15分以内に陰性の結果が出るという事実は、コロナウイルス検査を現在の利用可能性を超えて、クリニックや医院を含むより多くの場所に拡大し、検査を受けることと診断を受けることの両方の面で待ち時間を短縮するために、非常に有用な手段となり得ることを意味します。

他の国で使用されている迅速検査とは異なり、FDAガイドラインの下で結果の正確性を確認しない新しいタイプの認可を受けたこの迅速検査ソリューションは、唾液および患者から採取した粘液サンプルを使用。

これは、患者のウイルスのDNAの一部を特定することで機能することを意味します。
つまり、感染時にウイルスの実際の存在を検出する方がはるかに優れています。 -ケア設定では抗体のみを検出できます。これは、ウイルスを積極的に保有していない回復した患者に存在する可能性があります。

このテストが利用可能になったことのメリットは、検査を実行するアボットのハードウェアがすでに「米国で最大の分子型ポイントオブケアのフットプリント」を保有しており、医師のオフィス全体で「広く利用可能」であることです。ケアクリニック、緊急治療室、その他の医療施設。

合計すると、アボットは現在、4月に500万回のテストを実施すると考えており、これらの新しい迅速なテストと、3月18日にFDAから緊急使用許可を受けたラボテストに分けています。

テストは、コロナウイルスのパンデミックへの対応に関して米国が直面した初期の問題の1つです。
国は、実施された一人当たりテストの点で世界的に他の国に遅れをとっています。専門家は、適切に追跡し、ウイルスの広がりとその結果としての呼吸器疾患を追跡します。患者は、試験を受けるために極端な長さまで行かなければならず、曝露が起こりそうで、症状がCOVID-19プロファイルと一致する場合でも、結果が出るまで長時間待つ必要があると報告しています。

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https://techcrunch.com/2020/03/27/a-new-fda-authorized-covid-19-test-doesnt-need-a-lab-and-can-produce-results-in-just-5-minutes/
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