【ＳＣＤ】脊髄小脳変性症2

1 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2011/01/10(月) 08:13:39 ID:TAycIF2i.net

前スレ
【ＳＣＤ】脊髄小脳変性症
http://hato.2ch.net/test/read.cgi/nanbyou/1287214963/


全国脊髄小脳変性症・多系統萎縮症友の会
http://homepage3.nifty.com/jscda/


難病情報センター
http://www.nanbyou.or.jp/

751 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/06/16(木) 23:58:39.65 ID:IeZ9aX9l.net

>>750 心霊現象とかの話？

752 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/06/17(金) 08:21:36.98 ID:o+Su1HKj.net

>>750
理学療法士に言われて足首に重りをつけたら結構安定する、試してみて

753 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/06/25(土) 00:50:37.05 ID:QCG51oWW.net

母が５日間の検査入院で脊髄小脳変性症と診断されました
病院からは遺伝性だと聞いたらしいのですが、遺伝子検査はしていないようです
遺伝性か否かの判断は５日程度の検査入院でも可能なものなのでしょうか？
また、この病気は命に関わることもあるのですか？

754 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/06/25(土) 21:39:25.17 ID:aybrHH8s.net

>>753
この病気は総称で症状には個人差が激しいので、一概には言えないですな。
ただ、一方通行で進むしかない病気であることにはかわりないです。
症状が60代くらいで出始めても、進行が緩やかだったら、介護にはなるだろうけど、
長く生きている人もいますよ。

755 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/06/26(日) 00:58:47.97 ID:i0LDwwnE.net

>>754
型が何十種類もあるようですね。
母は現在５０代ですが、詳しい型は分からないようです。どの型か分かれば、個人差はあるにしても一般的な進行速度など分かるのでしょうか？
今後の予測が全くつかないというのはとても不安です。

756 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/07/01(金) 00:19:14.70 ID:5/r7Ocqr.net

>>733
最近よりHSP70の誘導効果が高いETAS（イータス）というサプリが
多系統萎縮症のスレで話題になってますね
異常タンパクが蓄積する系の病気にはかなり効果があるみたいです

757 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/07/15(金) 14:50:49.42 ID:fN1Bq1fz.net

毎日クソ　暑いな

寒いよりイイッカ

758 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/07/16(土) 00:23:07.86 ID:Iah2foi8.net

>>753
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%84%8A%E9%AB%84%E5%B0%8F%E8%84%B3%E5%A4%89%E6%80%A7%E7%97%87
>脊髄小脳変性症
>遺伝子検査を行って、遺伝性か否かを判定するには、採血による遺伝子検査方法によって2週間ほどで判定できる。

>>754
原因遺伝子がわかれば、余命などはある程度は分かる

https://en.wikipedia.org/wiki/Spinocerebellar_ataxia
>Spinocerebellar ataxia

ここの"Average Duration"がたぶん「平均余命/average duration of life」のこと

例えばSCA7は"20 years"となっていて、カッコ付けで「1〜45年、ただし早発は余命が短くなることと相関する」
医学大辞典のSCA7を見ると、「進行は10〜20年で車いすとなる程度である」と書かれている

759 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/07/16(土) 00:24:09.49 ID:Iah2foi8.net

あ、>>754じゃなくて>>755でした

760 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2016/07/16(土) 03:37:15.42 ID:Iah2foi8.net

>>755
>型が何十種類もあるようですね

SCA42まである
http://www.omim.org/entry/616795?search=SPINOCEREBELLAR%20ATAXIA%2042