【ＳＣＤ】脊髄小脳変性症2

1 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2011/01/10(月) 08:13:39 ID:TAycIF2i.net

前スレ
【ＳＣＤ】脊髄小脳変性症
http://hato.2ch.net/test/read.cgi/nanbyou/1287214963/


全国脊髄小脳変性症・多系統萎縮症友の会
http://homepage3.nifty.com/jscda/


難病情報センター
http://www.nanbyou.or.jp/

251 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/07/29(日) 02:09:19.42 ID:xrDZ/YFf.net

私が子供の頃、母がこの病気で亡くなりました
当時のこととか病気の型とか把握していません。
遺伝しているかどうかは型がわからないと判断できないのでしょうか？
かつての病院に行けば確認できるのでしょうか？
私は現在40を過ぎおかげさまで健康ですが、
親の姿を見てきたので、いつか自分が発病するんじゃないかと
最近になって怖くなったのです。

252 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/08/02(木) 17:49:23.04 ID:h7zGPwgP.net

私も>>251と同じだ。今のところ子どもを産む予定はない。

253 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/08/03(金) 01:36:51.79 ID:axxpv5PY.net

判明する前に産んだのですが..お陰様で子供達全員、今現在は健康ですがこの先とても不安で申し訳ない思いが募ります

254 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/08/28(火) 01:50:51.36 ID:+6giVFou.net

http://www.geocities.jp/shumeic2/JS1.html
あらゆる病気の原因ですよー
みんな目覚めろー

255 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/08/28(火) 09:26:19.26 ID:BDOkz21y.net

>>253
私は母親から遺伝したのですが、責める気持はありません。
今は寝たきりですが、あの時、母親はこんなに身体がしんどかったのに家事とかしてくれていたんだなと、感謝してます。もっと、いたわれたら良かったのに、できなかったという後悔も。

256 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/08/28(火) 09:43:37.66 ID:BDOkz21y.net

>>251
原因遺伝子があるかどうかは検査出来るようですが、親が病気だと持っている事が多いようです。検査は大学病院の神経内科？

ただ、持っていても発病するとは限らないそうです。持っていなければ子供も可能かも。医者に相談して下さい。
また、この病気は世代が重なるにつれて発症年齢が若くなるそうなので、親の発症年齢を越えても症状が出なければ気持ち、安心かなと思います。

私の場合、症状は眼でした。こども時代からモノが二重に見えました。

257 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/08/29(水) 10:21:54.85 ID:ZhsQjDEH.net

>>255

253です。
そう思って貰える様に私も頑張るので
255さんも頑張って下さい
ありがとう

258 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/09/02(日) 18:09:58.29 ID:jFW+60mL.net

>>257

ありがとうございます。きっといま悩んでいる事も理解してくれると思います。ご家族を大切に。

259 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/09/10(月) 09:56:19.52 ID:+raZSjoC.net

奈良の騒音おばさんの２人の娘さんと息子さんが脊髄小脳変性症だったんですよね。
その２人の娘さんと息子さんは旦那の連れ子で、旦那も脊髄小脳変性症だったんですよね。

子供たちを一生懸命お世話してた騒音おばさんに、創価学会の勧誘を断られた自称被害者夫婦が日々嫌がらせをしていたんですよね。

260 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2012/09/10(月) 16:11:14.16 ID:mZZwUDpv.net

どこの病院が1番良いんですか?
どこでも同じなんですか?