【特集】太陽にあたれない子　20歳まで生きられない…1歳の男の子が患った難病「色素性乾皮症」、息子の未来を探す両親の決意 [朝一から閉店までφ★]

187 ：ニューノーマルの名無しさん：2022/06/01(水) 12:15:26 ID:XHcoJBFr0.net

>>180
遺伝性の病気は腐るほどあるから、全てに寄付対応してたら正直どうしようも無いよ
アピールしたもん勝ち、みたいな世界になっとる

それこそ寄付じゃなくて、治療法開発は無理でも、デイサービスみたいなのの充実とか、学校の設備の拡充とか、そういう方向たまろうよ