多発性硬化症の人集まれPART24

1 ：病弱名無しさん：2020/02/17(月) 15:46:47 ID:cfH9Xjj20.net

【前スレ】
多発性硬化症の人集まれPART23 [無断転載禁止]
http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1561423604/

【関連リンク】
難病情報センター・多発性硬化症
http://www.nanbyou.or.jp/sikkan/068.htm

MS Cabin （MSキャビン）
http://www.mscabin.org/

多発性硬化症友の会
http://www.h2.dion.ne.jp/~msfriend/

多発性硬化症センター
http://utanohosp.jp/html/patient/department/department_03.html

MSゲートウェイ
http://www.ms-gateway.jp/

MS SQUARE
http://www.ms-square.org/

多発性硬化症 - Wikipedia（ウィキペディア フリー百科事典）
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%A4%9A%E7%99%BA%E6%80%A7%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87

メルクマニュアル医学百科（多発性硬化症）
http://mmh.banyu.co.jp/mmhe2j/sec06/ch092/ch092b.html

免疫性神経疾患に関する調査研究班（厚生労働省科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業）
http://plaza.umin.ac.jp/~nimmunol/index.html

国立精神・神経センター（厚生労働省）
http://www.ncnp.go.jp/

日本多発性硬化症協会
http://www.jmss-s.jp/index.html

◇◆多発性硬化症掲示板◆◇
http://jbbs.livedoor.jp/sports/7944/

※次スレ立ては>>980-990あたりでお願いします

668 ：病弱名無しさん：2020/07/15(水) 08:19:40 ID:bKjDVmy10.net

仕方ないよ

669 ：病弱名無しさん：2020/07/15(水) 12:28:21.32 ID:jj9TOLZI0.net

今年の夏は、涼しくて助かります　冷夏？かな？

670 ：病弱名無しさん：2020/07/16(木) 05:13:16 ID:mcT6+14g0.net

>>669
まだ梅雨だしね

671 ：病弱名無しさん：2020/07/16(木) 13:04:34.24 ID:FGjLkv/10.net

猛暑はこれから

672 ：病弱名無しさん：2020/07/16(木) 13:34:12.50 ID:kWIkNNUo0.net

でも例年だと7月ってもっと気温高かったよね
なんにしろ台風が発生しないならいいな

673 ：病弱名無しさん：2020/07/18(土) 02:16:44 ID:sWOado6q0.net

痙性対麻痺で脊髄に僅かな白点見つかるも、髄液検査で何も出ずMSとは認められず
とは言え他の病気の兆候もまだ出ず今の所お手上げ状態

自然治癒後の後遺症での歩行障害故に髄液正常って可能性はあるのかな
過去数年スパンで出ては消えた体の異常はいくつか心当たりある

674 ：病弱名無しさん：2020/07/18(土) 02:55:43 ID:HmDTVe9m0.net

人によって症状違いすぎ一つの病気じゃなく総称してMSて言ってる気がす

675 ：病弱名無しさん：2020/07/18(土) 22:02:36.00 ID:pF0YGPFe0.net

>>673
脳にも有れば診断はつくのにねー。
跡でも複数ないとな。

676 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 00:09:46 ID:YpgcZdu10.net

イギリスでコロナからADEMが報告されてるらしい我々は再発する可能性があるというウイルスかも

677 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 00:14:18 ID:5JWYL2Rg0.net

ワクチン出来ないてこと？

678 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 11:18:54.14 ID:y/aU2tou0.net

すみません。長文失礼します。
28歳♂です。
視神経炎を発症し、脳MRI画像から多発性硬化症か視神経炎脊髄炎と診断されました。現在は検査中です。
今後、仕事・将来で諸々諦めないといけない事を感じ、生きるのが辛いです。
皆さんは、多発性硬化症と診断されてどう受け止めてどう乗り越えられましたか。

679 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 12:30:25 ID:iXhBHE6V0.net

>>678
発症の心当たりはありますか？
海外旅行とかで何かひどい食あたりを経験されました？

680 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 12:31:31 ID:5JWYL2Rg0.net

諦めと乗り越えることなんか出来んよ
進行してどんどん辛くなる

681 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 13:32:43.58 ID:9QyuePaz0.net

諦めとゆうより　慣れだと思う　非日常が続けば日常になるように

682 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 14:53:22.35 ID:XaNqIULz0.net

ありのままを受け入れてるよ。
欲をなくした。

683 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 15:24:13.43 ID:UW231H+p0.net

>>678
ちゃんと生きてきたからショックかも知れんが
診断前に諦めるのも生きるのが辛くなるのもまだ早い
単発性かもしれんし、大変なく暮らせるかもしれんし
急にきたりするかもしれん、人によって症状進行予後が全然違ったりする
ただ精神的負担が普通より体に影響する人もいるからあんま思い詰めない方がいい

684 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 16:06:56 ID:L3zkHAlU0.net

>>678
先の将来のことは考えなくなった。
現状で運動障害は無いから今出来ること、やりたい事はやっておこうと決めた。

685 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 17:03:10.06 ID:y/aU2tou0.net

>679
特に無いんです。突然片目がかすみました。
今はもう片目は色がわかりません。
>>680
やっぱり進行するんですかね。。。
>>681
どれくらいで慣れましたか。
>>682
欲を無くすって難しいです。。。

686 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 17:05:29.93 ID:y/aU2tou0.net

>>683
ストレスが良くないのはわかっているのですが、今まで積み上げたものが無くなっていくが辛いです。

>>684
>やりたい事はやっておこうと決めた。
親にもやりたい事をやれ、無ければ実家に戻れと言われました。ただ、私のやりたい事が今やっていた仕事であること、再発したら親の老後まで壊してしまう可能性を考えるとどうしていったらいいのかと。
仕事は元のポジションには戻れないし、実家に戻ったら共倒れするかもしれないので。

687 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 17:30:59.36 ID:XaNqIULz0.net

そうなのかあ。
私の場合は早く切り替えたかな。子供を1人で育てなくちゃいけなかったから、まず移動手段を確保して
早くから簡易電動車椅子を使うようにしてでも、仕事は維持させた。
失うものも大きいけど、それ以上に守るものがあったから必死だった。出来ることがあれば飛びついて工夫してやってきた。まだ若かったし。

今はやり終えた感があるけど、後悔はしないようにしてきたから満足してる。

今ある症状はかなり大変ですが、なるようになる！

688 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 21:37:38.47 ID:YB43gDge0.net

>>685
MSは10数年前は10%が進行すると言われてた
今は50%が進行すると言われている
俺は半身不随になるまで働いたが刀折れ矢尽きた

689 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 22:00:13.80 ID:5EIuTznZ0.net

工夫しろ

690 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 23:13:44 ID:y/aU2tou0.net

>>688
生活ってどうされてますか。
やはり生活保護とか受給しなければ生きてゆけないのでしょうか

691 ：病弱名無しさん：2020/07/19(日) 23:27:01.19 ID:y/aU2tou0.net

>>687
自分が守れるものがあれば、迷いを捨てられるんでしょうかね。
私は結婚もしてないし、もちろん子供もいません。
このままだと、両親や兄弟の幸せを自分が奪ってしまうだけの存在になるのが嫌です。
働けるところまで働いて後は生活保護をもらうぐらいしか考えられない自分が嫌です
嫌なことしか考えられない。

692 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 00:04:43.50 ID:z291VhcJ0.net

障害が出てからも働きたいならA型作業所もあるよ

693 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 00:14:57.52 ID:wiIXOW0B0.net

>>691
自分を守ることで、人に喜んでもらうことが増えてくるはず。

694 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 00:36:44.40 ID:a9b0o4rP0.net

闘病を生きる糧にする

695 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 00:42:32.07 ID:GK7s2nBg0.net

これから再発予防の注射をすることになりました。
重症度は軽く金額でしか難病の申請をすることが出来なそうです。
しかし仕事は辞めてしまい無職です。
申請が通るまで金銭面の負担がすごくて心折れそうです。

696 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 00:42:35.51 ID:GK7s2nBg0.net

これから再発予防の注射をすることになりました。
重症度は軽く金額でしか難病の申請をすることが出来なそうです。
しかし仕事は辞めてしまい無職です。
申請が通るまで金銭面の負担がすごくて心折れそうです。

697 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 01:36:59 ID:2ZPD+Gmk0.net

>>692

698 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 05:24:09 ID:2ZPD+Gmk0.net

>>678
MSかMNOか確定前におろおろしても始まらんし、MSが進行するかどうかも半々だ
まずは冷静になって人生設計をせざるを得ない
難病なので医療費の補助は助かる
利用できる制度を勉強することを勧める
今のショックより今後の苦しみの方が大きくなるのは確実だ
自分はなんの価値もない存在ではない
大学病院で新薬の治験や研修医のモルモットになれば今後の患者のためになる

699 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 08:33:23.64 ID:z291VhcJ0.net

最後の一行の書き方おかしいだろ

700 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 17:59:37 ID:sDsJYXoZ0.net

まあ専門医がいるところは大学病院ばかりだしモルモットになる同意書うっかり書いちゃうよね

701 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 18:16:37 ID:cdIADP+n0.net

大学病院は研究と教育と治療のためにある
高度先端医療の治療を受けるにゃ研究と教育のために病気の体を提供するんじゃね

702 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 19:15:28.31 ID:TDGQiEVR0.net

>>699はわからんのかね
>>687が両親や兄弟の幸せを自分が奪ってしまうだけの存在になると絶望してるのをそうじゃないとエールを送ってることを

703 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 19:18:46.39 ID:TDGQiEVR0.net

失礼、>>687じゃなくて>>691

704 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 20:18:26 ID:z291VhcJ0.net

モルモット＝実験台という書き方が気に入らんだけよ。
内容は同じでも新薬の治験に参加するとかならイメージも全然違うでしょ。

705 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 20:41:27 ID:pFHjxc4X0.net

5chなんだしそれくらいの言い回しに目くじら立ててたらストレスマッハで再発するぞ

706 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 20:52:19 ID:nZ58fROM0.net

モルモットはよくある言い回しだろ

実験台を想起させるから嫌といえば良いだろうに

707 ：病弱名無しさん：2020/07/20(月) 22:53:14.62 ID:wiIXOW0B0.net

じゃあ、私は親兄弟、子供たちを幸せにしてないというのかな？
それは違うよ。
自分が自立するのに、親兄弟を頼らず使える制度や支援を利用したりして、生きているから、今はほとんど寝たきりでも不幸にはしてないぞ？

708 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 00:11:00.41 ID:hODoQOEO0.net

子供産んだだけ立派と思います…

709 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 09:31:24 ID:YFbCYKZ30.net

また両足首がしびれてきた
以前より頭の回転も明らかに鈍くなったしこれじゃ復職できるかも怪しいな

710 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 16:04:47 ID:BDyqqodc0.net

みなさんビタミンＢ１２の錠剤（メチコバール錠）って処方されてます？

711 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 17:17:19.55 ID:wCO8m+T30.net

>>710
飲んでますよー

712 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 19:10:26.09 ID:a959llfa0.net

>>678
私は5年ほど前に小脳に初発、脳幹に再発、
ほぼ無症状だけど大脳と胸髄にMSらしき痕があると言われました。
疲れやすさや倦怠感、軽い後遺症はありますが、
今のところは普通に仕事をして、日常生活を送っています。
先のことを考えると不安になる気持ち、とてもわかります。
まだ確定してないとのことですし、
悲観的になりすぎず、お大事になさってください。

713 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 19:13:13.41 ID:YFbCYKZ30.net

>>712
目立った再発がないという例があると希望が持てますね

714 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 20:12:05.14 ID:V5qtEqdQ0.net

>>710
前に複視が出たときに処方された。痺れの再発の時は処方されずでした。

715 ：病弱名無しさん：2020/07/21(火) 22:03:26.33 ID:BDyqqodc0.net

>>711
>>714

発病して七年、初めて処方されました。
プラシボかもしれないけど、痺れは多少ましになり、視点も定まって来たような気がします。

716 ：病弱名無しさん：2020/07/22(水) 11:35:00 ID:DwxLlAtb0.net

両足首から先がしびれて気持ち悪い

717 ：病弱名無しさん：2020/07/22(水) 21:50:32.99 ID:AXY3wytY0.net

夕方から体が火照って痛いー。
熱っぽいし、動けんのでしばし横になって休憩してる。

718 ：病弱名無しさん：2020/07/24(金) 07:30:26 ID:aJRNSNUR0.net

CBDオイルどうよ

719 ：病弱名無しさん：2020/07/24(金) 16:24:44.60 ID:dy+gl8Fl0.net

あぼーん

720 ：病弱名無しさん：2020/07/25(土) 14:51:30.02 ID:6WkiyTdJ0.net

いつかいい事あるよね♬
きっと！

721 ：病弱名無しさん：2020/07/27(月) 20:23:16 ID:WpV9PZjw0.net

娘が熱40度…
保健所に電話したら、経過とか聞き取ってコロナじゃないと言われたから、路頭に迷った。
不特定多数が来る大型ショッピングモールで個々に接客する販売業だから、人一倍怖がってたのに．
検査も受けられないの？

私の在宅看護は念のためストップになった…
医療従事者は心配してて保健所がNOと言う理由がわからん。

722 ：病弱名無しさん：2020/07/27(月) 20:55:51.71 ID:wj7+h4XB0.net

>>721
症状が無くてもPCR検査で陽性が出る人も多い昨今
検査もしないでコロナじゃないとは言いきれないですよね
地域にもよるだろうけど出来るだけ医療機関を圧迫しないように保健所で調整してるのかも

ただの風邪だとしても40度の熱は辛いので様子を見て下がる気配がないなら
保健所でなく医療機関に電話して受診して貰えるか聞いてみては
うちは38度越えの熱が２〜３日続いてると電話をかけたら
念のためPCR検査もしている病院に行ってみたらと教えてもらって
その病院判断でPCR検査してもらえました

723 ：病弱名無しさん：2020/07/28(火) 15:35:45.26 ID:vPhU83bq0.net

>>722
ありがとうございました。
近くのクリニックより保健所は通さず、指定機関に紹介状書いてもらい、抗体検査とPCR検査をしてもらい、結果待ちです。

娘、1人で防護服姿の中に入っていって検査受けて戻ってきました。
カロナールも効かないので、コロナじゃなくても何かの細菌感染してると思います。

保健所の受け答えで愕然としていましたが、もう一度勇気を持てました。ありがとうございます。

皆さんも、体調管理大変ですがお気をつけください。

724 ：病弱名無しさん：2020/07/28(火) 17:29:03 ID:vPhU83bq0.net

ちなみに、コロナは陰性。
ウイルスの値が高すぎるので？（たぶん炎症反応）
肺炎かも知れないからとまたCTの検査結果待ちしてます。
お騒がせしてすみません！

725 ：病弱名無しさん：2020/07/29(水) 21:47:07.95 ID:75+DBV2g0.net

721です。
結局、原因わからず高熱はまだ続いていて薬も効かず。
医師には自己免疫疾患を疑われてます。
MSは遺伝性はあまり確認されていないしMSの症状もないけど、自己免疫疾患と聞くと悲しくなってしまいました。

家族に自己免疫疾患を持ってる方っていらっしゃいますか？
なんだか不気味です。

726 ：病弱名無しさん：2020/07/29(水) 22:00:45.68 ID:D9iB1CV30.net

母親の責任だろ

727 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 07:42:29 ID:RNH6s1w90.net

左半身の麻痺が強くなってきた
左顔面がしびれるし気分が悪い

728 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 07:47:19 ID:r/qf94Mj0.net

>>725
ここに来てる人は、ほぼほぼ当人が自己免疫疾患かと。
どこに来てるつもり？

で、本題だけど、発熱して何日？

729 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 09:19:29 ID:IpFACjVm0.net

>>725
721さん本人がMSで在宅看護あり、娘さんが発熱で自己免疫疾患疑いということかな、心配ですね
まだ熱下がらないなら、私ならセカンドオピニオンかな。

730 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 10:20:47 ID:bs7e4J1z0.net

>>729
そうですよね。私も真剣にそう考えます。
でも、私自身がMSで自力で通院もできなくなってしまってるので、セカンドオピニオンを受けるために、どうしたらいいのか悩んでるばかりで行動できないでいます。

本当に悩んでしまいました。

731 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 10:22:27 ID:bs7e4J1z0.net

>>728
日曜の夜に発熱してるので4日目？5日目？です。

732 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 10:28:25 ID:RNH6s1w90.net

6月は落ち着いてたのにまた麻痺が強くなってきた
辛いな

733 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 10:42:40.04 ID:Z491dNJS0.net

>>731
一応新型コロナの疑いは陰性なんでしたっけ、それまで出てるとなると民間でも良いのでPCR受けたほうがいいかもしれません
新型コロナは最初陰性でも二度やると陽性だったなんて言う報告がありますので

734 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 11:13:38 ID:Zpabxfqb0.net

721がMSで娘が自己免疫疾患
遺伝かもね

735 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 11:41:25.45 ID:7rnT1vo50.net

熱はないけど全身の痛みが数ヶ月続いてMRI.CTと血液検査受けたんですが同じく肺炎の跡と炎症反応(crp)があると言われたけど結局何かのウィルスに感染したのではという曖昧な結果でこれといった治療はなかったです。
このご時世だから肺炎という文字が出たらドキッとしますよね。
無理に身体を動かさないようにということで家で筋トレしたりして安静にしてます。

736 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 11:44:23.86 ID:bs7e4J1z0.net

>>733
すみません。
病院に高熱があると入れないので、必然的にPCRと抗体検査と受けました。どちらも陰性で、CTでも肺炎はありませんでした。
今は血液の培養検査の結果待ちです。

ただ、それまでの検査で原因が見つからず、自己免疫疾患を疑われてるらしいです。
娘の言ってることが曖昧なのもあるんですが、具体的な診断名はまだついていない段階です。

737 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 11:50:05 ID:bs7e4J1z0.net

数値は聞いてないですが、ウイルスの値？（恐らく炎症反応のことかと…）が高すぎるということです。
でもこのご時世、病床数確保のため入院はさせてもらえず、いまだに8度から9度台の熱が出て厚着して寒がってます。

そろそろスレの内容がMSとかけ離れてるので、この話題はひかえます。ありがとうございました。

738 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 12:25:40.24 ID:7rnT1vo50.net

はやく原因がわかって良くなるといいですね…

739 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 15:41:20 ID:r/qf94Mj0.net

>>729
失礼。漸く事情がわかりました。

740 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 15:48:02 ID:r/qf94Mj0.net

MS は１０代で発症することはまれだとは聞きますが。
視神経か MOG なら若いうちから発症する人もそれなりにいる模様。

ちなみに、自分の場合、従兄弟も MS と診断されてます。。。
医者からは遺伝はしないからあり得ないと言われましたが。

741 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 17:21:32 ID:Zpabxfqb0.net

MSは日本の人口とMS患者数でざっくり1万分の1の確率の病気、そんな病気に家族が罹患したら遺伝じゃ無ければ何だ？

742 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 21:32:14.04 ID:WSOQUlx50.net

宝くじには当たらないけど、MSには当たる

743 ：病弱名無しさん：2020/07/30(木) 22:18:23.39 ID:b707Tstx0.net

宝くじと比べたらMSはありふれた病気だ

744 ：病弱名無しさん：2020/07/31(金) 14:44:58.72 ID:PfyUVIfN0.net

この麻痺、痛みを死ぬまで抱えて生きるのは酷だ
まだ1年目だけど

745 ：病弱名無しさん：2020/07/31(金) 14:56:05 ID:akOltGdL0.net

地獄の苦しみが続くよ

746 ：病弱名無しさん：2020/07/31(金) 16:35:02 ID:p1jr0Q4/0.net

たまーに覚醒期こない？
頭も冴えて痛みやしびれもなんだか軽くなる期間

747 ：病弱名無しさん：2020/07/31(金) 17:17:13.57 ID:PfyUVIfN0.net

>>746
1ヶ月に2-3回ぐらい楽な日があって
また調子が悪くなるの繰り返しですね

748 ：病弱名無しさん：2020/08/01(土) 02:10:43 ID:EBSn4AQk0.net

>>744
痛みが出るってのは、リウマチではなくて、MSの症状なの？主治医に耐えられないって言ったらどうだろ？

749 ：病弱名無しさん：2020/08/01(土) 08:56:27 ID:ryaKdtLt0.net

多分、耐えられない痛みがあると言ったらモルヒネ系投与になるんじゃなかろうか。

ビタミンB12投与で、痺れがなくなった気がしたが、今は元に戻っている。

750 ：病弱名無しさん：2020/08/01(土) 09:40:08 ID:rl2ltw1E0.net

舌が動かし辛くて血豆ができたけど、こういうトラブルに悩まされてる方居ます？

751 ：病弱名無しさん：2020/08/01(土) 14:52:03.52 ID:Lup0KWkQ0.net

>>746
ある。去年の11月が覚醒していた…身体もすごく軽かった。

752 ：病弱名無しさん：2020/08/01(土) 14:53:49.06 ID:dA1tOHBb0.net

>>750
血豆はないけど、舌を噛むわ、麻痺側。
あとヨダレ垂れる。

753 ：病弱名無しさん：2020/08/01(土) 21:00:09.41 ID:HcAuKMqd0.net

再発の時に舌の左が麻痺して食事のたびに噛みまくったの思い出した。あれは泣いた

754 ：病弱名無しさん：2020/08/02(日) 22:51:58.61 ID:bd7DK97D0.net

http://www.sam.hi-ho.ne.jp/aiku21/c-news-main/2015.html
病名が付かないけど似たような疾患持ってる人は多いんだなあ

755 ：病弱名無しさん：2020/08/02(日) 23:43:55 ID:xbZIW0RR0.net

>>744
それ心因性とか関係なしに？

756 ：病弱名無しさん：2020/08/03(月) 10:29:02 ID:L3ULkG120.net

実際に痛みやしびれが出てるのに心の病のせいにする風潮は地方だとまだ根強いよね

757 ：病弱名無しさん：2020/08/03(月) 14:35:47.46 ID:nMiaUA580.net

毎日6種類の薬を23錠飲むはずなんだけど自己判断で減らして17錠にしてる
でも出してもらってる以外の他の症状も出てきて対処療法しかなく薬が増えてくんだけど皆さんどのくらい薬飲んでる？
このまま薬ばかり増えるの怖いわ

758 ：病弱名無しさん：2020/08/03(月) 14:49:40.13 ID:raTz2ILI0.net

医者と薬屋儲けさせるだけだな

759 ：病弱名無しさん：2020/08/03(月) 16:27:43.42 ID:graoF9Av0.net

私も数えてみた。
朝、11錠
昼、3錠
夕、7錠
寝る前、2錠
頓服（痛み、発熱時）2錠
全部で13種類

頓服だけど毎日、薬でお腹いっぱいだよな。
ちなみにトロミ剤使わないと飲めないので、朝からトロミ作りで薬がスタートする。

760 ：病弱名無しさん：2020/08/04(火) 08:19:03 ID:0UUI06yq0.net

>>759
レスありがとう
すごい飲んでるね
症状増えるたび薬の量も増えてくから不安だよね改善しないから減ることないし
今はまだ影響出てないけど後々影響出てきて薬で早死しそう

761 ：病弱名無しさん：2020/08/04(火) 14:28:08 ID:qLyjnf9t0.net

>>756
うん、横浜南部って地方だよな。

762 ：病弱名無しさん：2020/08/04(火) 15:18:31 ID:ClPYZsm40.net

南部は横浜じゃない

763 ：病弱名無しさん：2020/08/05(水) 00:44:48 ID:2/OSCbNu0.net

東京以外は地方

764 ：病弱名無しさん：2020/08/05(水) 06:29:02.24 ID:i94XPoKW0.net

山手線内側以外は地方

765 ：病弱名無しさん：2020/08/05(水) 15:20:00.37 ID:RoiggnPh0.net

昼番組実況遊んでたらこんなレスあった
147 名前:名無しさんにズームイン！ [sage] :2020/08/05(水) 15:17:57.05 ID:gZ6MlvAp0
これやばすぎる

中枢神経症状に関するカナダからの総説も印象に残りました．そのなかにウイルス感染の長期的影響についての議論がありました．コロナウイルスは神経向性をもち（図１），例えばHCoV-OC43や229Eは多発性硬化症やパーキンソン病への関与が指摘されています．動物実験レベルですが，MHVウイルスは嗅神経から感染し，黒質ドパミン系神経細胞を含め広く感染伝播します．よって神経向性を持ち，嗅神経から感染するSARS-CoV-2も自己免疫や神経変性機序を介して，遅発性に神経疾患をもたらす可能性があると指摘しています．このため政府に対し患者登録システムを作成し，今後数年間かけて，神経画像やバイオマーカーの追跡を行うことを提唱しています．つまりCOVID-19では遅発性，長期潜伏性の神経障害に注意が必要で，感染直後に無症状であっても長期的に大丈夫かは分からないということになります．杞憂であってほしいですが，若者であっても感染しないにこしたことはないことを伝える必要性を感じます．Eur J Neurol.

766 ：病弱名無しさん：2020/08/05(水) 17:42:15.75 ID:iInSpEVY0.net

そういう記事読む度に
恐いし、落ち込む…

767 ：病弱名無しさん：2020/08/05(水) 19:18:28 ID:38tfys/G0.net

これは記事が悪いなあ。
神経疾患の代表がパーキンソン病と多発性硬化症だったみたいだな。

768 ：病弱名無しさん：2020/08/05(水) 21:49:22 ID:KnY1ZkH90.net

大半のケースは、初期免疫で撃退。