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パーキンソン病 介護・家族側スレ PART 5
- 1 :病弱名無しさん:2019/01/19(土) 08:02:37.05 ID:T6+3jZvF0.net
- パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対症療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)
などの関わりも研究が進んでるようです。
また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/
- 531 : :2022/04/17(日) 06:57:27 ID:Wr3smg1r0.net
- >>529
わかる
治療とか必要なことを嫌がるんだよね
こちらが心配して勧めても嫌がる、けどそのせいで悪化したら
どこが悪いの痛いの訴えてくるからだから言ってるのにって思う
難聴については、補聴器を変えてみたら良くなることもあるらしいよ
(よくなるって言うか日常生活が楽になるとか、常に必要な音を
脳に届くようにした方がいいとかなんとか)
- 532 : :2022/04/17(日) 07:10:29 ID:Wr3smg1r0.net
- >>530
お父さんが...男の人だと体も大きくて重いから、確かにお母さんだけだと難しそう
ウチは母なんだけど、室内で転ぶとつかまる場所がなくて自分で立ち上がれなく
なってしまうので手を引っ張りながらお尻を持ち上げるようにして起こしてあげたりする
んだけど、もし父がパーキンソンだったら起こすの難しいだろうな
- 533 :病弱名無しさん:2022/04/17(日) 18:55:15.82 ID:dpWkVDmc0.net
- >>528
パーキンソン病と症候群って、治療中に判定着くものなの?
- 534 :病弱名無しさん:2022/04/18(月) 02:06:41.91 ID:f58l0a1D0.net
- ドパミントランスポーターSPECT検査かな
https://www.nmp.co.jp/sites/default/files/public/dat/images/img01_2.png
- 535 :病弱名無しさん:2022/04/18(月) 20:57:34 ID:sOiJ+HUm0.net
- >>534
SPECT検査で判別つけられるということでしょうか?
症候群ならばドーパミンがこれほど少なくはならない、とかいったラインがあるのかな?
- 536 :病弱名無しさん:2022/04/21(木) 17:15:36.90 ID:/yR9YsKn0.net
- 膀胱炎なので水を飲ませたいんだけど、3週くらいするとだんだん飲みたがらなくなってきた
飲まさないと悪化するし、こっちが参りそう。
- 537 :病弱名無しさん:2022/04/22(金) 22:37:16.55 ID:OAeran1l0.net
- プーチン大統領の健康巡り臆測飛び交う…テーブル端を強く握った右手・小刻みに揺らす足
2022/04/22 20:28
https://www.yomiuri.co.jp/world/20220422-OYT1T50234/
- 538 : :2022/04/22(金) 23:13:43.34 ID:umvvOzys0.net
- >>536
治療とか嫌がるのは何故なんだ
ウチもリハビリ嫌がって(病院が遠いので大変なら
近所のデイサービスに行くように勧められてんのに)
心配しても空回りして疲れる
- 539 :病弱名無しさん:2022/04/24(日) 15:02:49.52 ID:h0cIOfMj0.net
- それは軽い認知だよ
なんでも面倒になるらしいし
- 540 :病弱名無しさん:2022/04/24(日) 22:07:11.19 ID:H306F1/L0.net
- 施設に入れてる人は月に何回くらい面会に行ってますか?
- 541 :病弱名無しさん:2022/04/25(月) 01:28:27 ID:qvuAjDtZ0.net
- コロナで面会なんて出来ないだろ
出来てもTV電話かガラス越しで10分程度
- 542 : :2022/04/25(月) 06:15:09.64 ID:ls2S/9Ot0.net
- 最近病状が悪化して歩行もかなり不自由になってきた
昨日は転んだら自力で起き上がれなくなって大変だった
- 543 :病弱名無しさん:2022/04/25(月) 18:24:18 ID:MRF3wfHK0.net
- 東京で22日ときょう25暑かったんだけど85の親父が高熱出した。熱中症かな。
ひんやりとした風に当たるだけで寒いとかいうし冷房も使うのでのでこの時期でも秋物の長袖シャツにフリースズボンなんだけど
今日暑いのに寒いと言われてアームカバーに毛布かけてたそれをやるならクーラ入れないとやばいと母親には再度言ったが
母親は冷え性で肌で温度が感じるのが難しい。
- 544 :病弱名無しさん:2022/04/25(月) 18:27:31 ID:MRF3wfHK0.net
- この二日ともという意味で22,25日。
解熱剤と氷枕で平熱まで落とした、ただ気になるのは左わき37.4と右わき37.9きっかり0.5度違う
右に傾いて寝てるので右が圧迫しっぱなしなので高く出るのかな。
- 545 : :2022/04/26(火) 13:08:44.04 ID:qHfZ0Af/0.net
- >>544
左か右かなんて気にしたこともなかったわ...
- 546 :病弱名無しさん:2022/05/05(木) 06:15:02.58 ID:UYtf3qVY0.net
- 親がなくなった>>543の俺に忠告したいがもう終わってしまった暫く心の整理の日々だな。
書くことで落ちつけるのかわからないけど。
ケアをほぼ一人でやってたから長くはないと悟ってたけど唐突にくると心にきつい。
兄弟がいる方は分担したり、業者入れた方がいい作業的にはできてもなくなった後に
時折自分のせいじゃないかと考えてしまう。
- 547 :>>546:2022/05/07(土) 20:06:04 ID:7OpWK7pb0.net
- 医者が老衰言ってくれた意味がここ数日でわかり、介護をしてるようである時期から向かってたんだと納得した。
筋力を落とさない、筋トレ(維持程度でいい)誤嚥予防日常でできる範囲で続ける。
喉の吸引が機械買ってから調べてみたらそう簡単な話じゃないんだなと分からされたいろいろ勉強になった。
70前からかかって85まで長かった。
- 548 :病弱名無しさん:2022/05/07(土) 21:55:25.61 ID:gi6/8sGv0.net
- お疲れ様でした。
- 549 :病弱名無しさん:2022/05/12(木) 22:54:32.41 ID:2arRt4Fk0.net
- >>533
つかない
- 550 :病弱名無しさん:2022/05/12(木) 23:03:17.16 ID:2arRt4Fk0.net
- >>533
正確に経験を書くと
パーキンソン病のような症状がでるとまずパーキンソンを疑う
初期のMRIではそこまで脳の特定部位の萎縮がみられないので
ドーパミン系の処方で様子を見る
その後改善が見られないので、再度MRIをして
症状が進行していれば、ある程度萎縮した部位の特定が出来る
>>528
症候群でも国の補助は受けられる病気もあると思う
- 551 :病弱名無しさん:2022/05/13(金) 08:13:52.43 ID:5ef9pdpq0.net
- >>547
533です。そうだよね。
ありがとうございました。
- 552 :病弱名無しさん:2022/05/14(土) 13:46:24.31 ID:biclR2vn0.net
- 薬が効いたらパーキンソン、効かなければ症候群と聞いたけどな。ただ「効く」の定義、判定がなかなか難しいよね。何を持って効いているという判断が出来るのか?
- 553 :病弱名無しさん:2022/05/15(日) 06:47:48.56 ID:nGNUvNKS0.net
- >>552
情報ありがとう。確かに判定難しいね。マドパー処方されてるものの自覚内では変化無し。治療はじめてから一年くらいになるかな。
- 554 :病弱名無しさん:2022/05/17(火) 00:12:23.06 ID:HLOzNJC60.net
- どのような自覚?やっぱり手足の震え?
- 555 :病弱名無しさん:2022/05/17(火) 14:48:05 ID:ILmIIJ330.net
- 左手の振戦。右利きだから支障は少ない。
同じく左側のこわばり出ている程度。
とにかく身体動かすようにしてます。
- 556 :病弱名無しさん:2022/05/17(火) 21:25:16.82 ID:nOPuG79h0.net
- ストレッチはいいみたいね
- 557 :>>546:2022/05/20(金) 05:51:36.03 ID:LrSJPnON0.net
- MRSA耐性菌親父が感染してて亡くなったんだけど体験として書いとく。
亡くなる2か月前に膀胱炎から判明したんだけどよくよく考えると最後に膀胱炎が出ただけで元々保菌者だったのかもしれない
昔から、ここ10数年で痩せる、たまに高熱が出る、急に体温が下がる、早い呼吸があり年1、2程度の症状でした1度肺炎疑いで入院したんだけどすぐ回復して退院
年1の検査とかでは出てなかったので膀胱以外の所で感染してて免疫低下でだんだん表面化してきたのかなという感じ。
- 558 :>>546:2022/05/20(金) 05:52:34.51 ID:LrSJPnON0.net
- >>548
ありがと
- 559 :病弱名無しさん:2022/05/20(金) 20:12:39.33 ID:Z6dGvMsH0.net
- こんなんがある。
https://furue.org/useful/webiner220625
FUS関係の情報欲しいです。
- 560 :病弱名無しさん:2022/05/23(月) 11:18:36.00 ID:bReCJpe00.net
- >>559
自己レス
パーキンソンの震えは本態性ではないとのこと。対象外のようです。
(よく理解出来てない…)
このままマドパー継続としました。
- 561 :病弱名無しさん:2022/05/23(月) 22:37:33.47 ID:5rbxn3bO0.net
- 1日何錠飲んでるの?
- 562 :病弱名無しさん:2022/05/24(火) 07:23:31.77 ID:jHLpH7Ua0.net
- 3錠です。
- 563 :病弱名無しさん:2022/05/24(火) 12:53:25.52 ID:bKy9B3H30.net
- 薬の効果は実感できてる?
- 564 :病弱名無しさん:2022/05/24(火) 23:42:28.73 ID:ODrGNCgS0.net
- 実感出来てない。
ひどく進行してるわけでもないので、
服薬中断も難しいな。
- 565 :病弱名無しさん:2022/05/26(木) 12:30:08.39 ID:Abn9xBTb0.net
- 医師は薬の効果について何と言ってる?
飲んでる薬は一種類かな。
- 566 :病弱名無しさん:2022/05/26(木) 22:48:32.74 ID:wjOJDPCC0.net
- 介護家族側のスレなので患者の自分が投稿し続けるのも少し気が引けてきました。
以下回答まで。
薬の効果については一般的な説明だと思います。
脳内ドーパミン少ないのはアイソトープ検査でしっかり撮れてるし。
自覚できないのは長い地道な治療だからじゃないかな、と思ってる。
薬はマドパーのみです。
副作用様子見ながらの増薬で、特に支障なく今の3錠になってます。
- 567 :病弱名無しさん:2022/05/27(金) 19:57:10.70 ID:l+UuFpZR0.net
- >>566
なるほど thanks!
- 568 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 10:15:52.98 ID:Cjit8XgH0.net
- >>552
>薬が効いたらパーキンソン、効かなければ症候群と聞いたけどな。ただ「効く」の定義、判定がなかなか難しいよね。何を持って効いているという判断が出来るのか?
それは誤情報だな
うちの父は症候群だったけどパーキンソンと同じ薬を色々取り替えて合うものを探した
認定する先生にちょっと聞いたら症候群は膝から下が顕著に現れるからすぐわかるって言ってた
国の補助もらうために相談したら認定書書いてくれたんだけど
それらも一年更新なんだよね…コロナ禍真っ最中だったからで1.5~2年更新に伸びたけど
- 569 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 10:17:58.00 ID:Cjit8XgH0.net
- >>566
本人情報貴重だからいいと思うよ
筋力維持頑張ってね
- 570 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 10:38:14.05 ID:4cquF+g20.net
- 懲役5年だって。
https://greta.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1653698604/
- 571 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 12:59:29.42 ID:zyAg0LSd0.net
- >>568
症候群とパーキンソン病の違い未だによくわからないや。別物の認識でおK?
- 572 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 16:49:57.43 ID:Cjit8XgH0.net
- >>571
わたしもよくわかってるわけじゃないんだけど
うちの父を鑑みてみると
パーキンソン病は自然に体が悪くなってなるもので
症候群は病的理由や外傷性(うちの父はこれ)のものって感じ
だから病は仕方ないから難病認定で
症候群は自己責任上なので自分で治してね…みたいな?風に思ってた
よく知ってる人や医療関係の人がいたら補足や訂正してください
とにかく病と症候群では受けられる補助がダンチで(18年次)うちの家庭は一度破綻しかけた
- 573 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 16:51:38.67 ID:Cjit8XgH0.net
- でも症状や原因(ドーパミンが出なくなる)は同じなので
なんで差別してんのかほんとわからん😡
- 574 :病弱名無しさん:2022/05/28(土) 16:54:17.07 ID:Cjit8XgH0.net
- ちなみにサッカー選手はパーキンソン病(症候群)になる率高いらしい
ヘディングによる外傷性
これは直近ニュースにもなってたから気になったら調べてみてください
- 575 :病弱名無しさん:2022/05/29(日) 00:52:49.20 ID:60Y1DOiJ0.net
- ドーパミン不足したら鬱になりやすいんだっけ?
- 576 :病弱名無しさん:2022/06/02(木) 13:22:18.70 ID:mwDeWot20.net
- >>572
これだけどやっぱりちょっと違うみたい?
あと薬での判断も一部あるようだけど…ほんとよくわかんないね
- 577 :病弱名無しさん:2022/06/02(木) 23:22:39.74 ID:3Mp8l1120.net
- 医師でも判断難しいみたいだからな
- 578 :病弱名無しさん:2022/06/04(土) 17:41:55.60 ID:WJfIMyGP0.net
- でも病か症候群かで受けられる保証が全然違うからはっきりして欲しいよ
- 579 :病弱名無しさん:2022/06/04(土) 18:10:08.86 ID:cl2cDbtJ0.net
- 症状治まれば症候群になるのかな、と思っていたのだけど、病と症候群とで処方される薬が異なるとなると、治療中に判別出来るケースもあるのでしょうね。
最近のコメント見てて、
症状出ている間は保障のこと考えて、病に判定してくれているのかもしれん。
なんてことを思ったりしてました。
今のところ保障認定されるほどの病状ではありませんが。
左手振戦のみで生活に大した支障無しとは書きましたが、調理時にフライパンを固定出来ず、綺麗にフライ返し出来なかったりしてます。(笑)
スマホ操作も左手補助すると本体振るえて入力操作出来ない。机に置いて右手で操作です。
- 580 :病弱名無しさん:2022/06/04(土) 18:40:43.25 ID:KVt475TZ0.net
- >>578
良心的なところだと病扱いにしてくれるよね
- 581 :病弱名無しさん:2022/06/05(日) 02:37:46.32 ID:wul0DbzP0.net
- 体がだるいことが多い。
手の握力が弱くなり箸使いが器用に出来なかったり服のボタンが止め辛い。
腕がたまにしびれる。
走れない(走ったらつまずく)
こんな感じだな
- 582 :病弱名無しさん:2022/06/07(火) 13:03:27.62 ID:lWCkvn6d0.net
- >>580
うちめちゃくちゃ高齢の認定医に通ってたんだけど病で診断書何回も出してくれた
国にバレたら医者側にペナルティないのかなって心配したけどどうなんだろうな
その先生は本当にベテラン?だから症状の出方でわかるって言ってたなあ
- 583 :病弱名無しさん:2022/06/25(土) 15:11:22.75 ID:gTDfBOV10.net
- https://furue.org/useful/webiner220625
これのライブ配信見てました。
治療対象は本態性振戦、と、パーキンソン病、のどちらも。
私の主治医が「パーキンソン病はFUSの対象外」と認識していたのが
しばらくこんがらがっていた原因でした。
FUSには興味あれど、軽いとはいえ脳の手術なので、
万一のリスクを考えた場合、
いましばらくは服薬による状況改善を期待していくのがいいのかも。
- 584 :病弱名無しさん:2022/07/15(金) 20:06:58.37 ID:17Au0SYh0.net
- パーキンソン病の人って自覚症状あって他人に病気アピールして他人より苦労してるアピール人います?
- 585 :病弱名無しさん:2022/07/15(金) 21:37:43.66 ID:45uX+kN/0.net
- 通訳おながいします
- 586 :病弱名無しさん:2022/07/17(日) 21:52:52.25 ID:n9/mKryS0.net
- 本人がパーキンソンを理解してて、何かあると「病気のせいだから仕方ないだろ!そんなこと言われたら余計酷くなるだろ!」って感じか?
- 587 :病弱名無しさん:2022/07/25(月) 20:35:07.81 ID:/8atzt520.net
- ウィルスを用いた治療がNHKクローズアップ現代で特集されてたようです。
https://www.nhk.or.jp/kenko/atc_1433.html
- 588 :病弱名無しさん:2022/10/03(月) 13:00:02.28 ID:Q8G8eX4C0.net
- 認知症併発し、介護度4の母ですが
いまだに自宅でみてます
さすがにまだ7割くらいは話が通じるので
特養はかわいそうかと
というか本人の抵抗がすごい
最近ついに、妄想?
食べ物を自分だけ不味いものをあてがわれてる的なことを言い出した!
まず、最初に好きなもの選ばせているくらいなのに
こういうのってエスカレートしますかね
- 589 :病弱名無しさん:2022/11/06(日) 10:35:30.29 ID:sIsY2Zzi0.net
- お初です
ついにこういうスレを覗かざらるをえない状態になりました
●買って過去ログも読ませていただきます
それから色々聞いてみようかな
- 590 :病弱名無しさん:2022/11/24(木) 17:21:49.85 ID:ZiiH1Gm60.net
- >>588
極力日常生活をしつつ、日々リハビリで筋力、パタラカという口の体操などして食事の誤嚥防止に努めてください
後できる範囲で、車いすでもいいから外出して散歩か。
妄想の類も人それぞれだったりするので、1日でも変わるので。
うちの場合は比較的午前中は落ち着いてましたが。午後は話付き合ってたりします。
食事にかかわらず妄想はよくありましたが何とか付き合ってくしかないというのが実情です。
- 591 :病弱名無しさん:2022/11/26(土) 23:19:06.35 ID:UjXY4UWW0.net
- 宜しくお願いします。
- 592 :病弱名無しさん:2022/12/11(日) 05:41:44.40 ID:vU1eQ6s30.net
- 82歳の父がパーキンソン病と診断されました。
歩行がゆっくりになり時々ふらつくのが症状で
今のところ震えはほとんど出てない。
これから震えがひどくなっていくんでしょうか?
ドパコール飲み始めたのですがこれから先
どういった症状が進行していくのか気になります
- 593 :病弱名無しさん:2022/12/11(日) 06:12:04.37 ID:Ki2wsjc30.net
- パーキンソンの症状が強く出始めると一人では動きずらくなります
今後の事を考えると日常生活で必要な軽い筋トレ維持(関節や筋肉が堅くならないよう)発声練習などを日常化していった方がいい。
症状が進んでからだとやりたがらなかったりするので。
その辺のことは医者や図書館、ネットにどういうことをしていけばいいかあるので読んでみてください、ただやらせる感じではなくたまには休みを入れてもいいかもしれない根詰めると
こっちもつかれるので。症状や筋力低下などが進まない限りは自力で今まで通り動けるので出来ない場合は補助する程度です。
認知機能低下を防ぐのに外出などもできる範囲で付き添って散歩など、一人だと疲れや足がうまく動かず転倒する恐れがあるので誰か必ず付いた方がいいです
杖や椅子付きの、両手で体を支える歩行器などもあるし。
- 594 :病弱名無しさん:2022/12/11(日) 11:11:29.52 ID:MjygnRap0.net
- 進行度合いは人により差があるみたいだしね
- 595 :病弱名無しさん:2022/12/11(日) 14:43:12.76 ID:0BK/0Pmb0.net
- やはりリハビリ大切なんですね。
父の性格的になかなかやらなそうではあります…
まだ診断受けてばかりですが病院側は薬処方しますだけで
終わったので説明不足と感じました
父と私の二人暮らしで仕事中は家に1人にしていますが
今後症状が進行してゆくとデイサービスとか考えなきゃ
ですね…。要介護申請もしないと…
- 596 :病弱名無しさん:2022/12/16(金) 12:42:23.93 ID:9/bIsiCn0.net
- 葉子さん変態ちんぽイきたいです!
- 597 :病弱名無しさん:2022/12/20(火) 19:25:46.62 ID:9omjLx7L0.net
- ご、ごめんなさい
- 598 :病弱名無しさん:2022/12/22(木) 21:01:51.78 ID:+a0qUC6W0.net
- で、ですよね・・・嬉しいです。
- 599 :病弱名無しさん:2022/12/23(金) 13:56:54.04 ID:L8FSWqx+0.net
- 599
- 600 :病弱名無しさん:2022/12/23(金) 13:57:00.85 ID:L8FSWqx+0.net
- 600
- 601 :病弱名無しさん:2022/12/24(土) 16:34:22.65 ID:GdkcOnho0.net
- こちらこそ、出させてあげられなくてごめんなさい
- 602 :病弱名無しさん:2022/12/25(日) 11:20:36.63 ID:D10KAvPp0.net
- パーキンソン病と診断されたうちの82歳の父
歩行能力は衰えてるけど震えみたいのは全然ない
本当にパーキンソン病なのか疑問に思えてきたのだが
誤診とかありえるんだろうか
- 603 :病弱名無しさん:2022/12/25(日) 12:25:45.88 ID:r1aiHt8k0.net
- パーキンソン病の薬が効けばパーキンソン病、効かなければパーキンソン症候群と聞いた。効く効かないの判定も問診からの主治医の判断、主観になるので結構アバウト。
- 604 :病弱名無しさん:2022/12/25(日) 17:35:20.13 ID:G9XaoatB0.net
- 心臓シンチ検査だと
レビーとパーキンソンの見分けがつかないな
- 605 :病弱名無しさん:2022/12/25(日) 17:50:55.51 ID:/Tr/s4CY0.net
- 父が診断されてしまった〜
寝言しかまだ症状ないけど怖いなぁ
新薬とかなんとか間に合わんのかなぁ
- 606 :病弱名無しさん:2022/12/26(月) 10:23:15.01 ID:IHCmV8eI0.net
- 今は、弾いてます。。
- 607 :病弱名無しさん:2022/12/26(月) 16:38:39.71 ID:SP0SuLDW0.net
- >>602 うちも震えはないけど、バランスが悪かったり筋肉の強張りがあるよ。震えだけがパーキンソン病の症状じゃないので
- 608 :病弱名無しさん:2022/12/26(月) 22:25:58.99 ID:h5idFpu/0.net
- >>607
個人差あるんだね
薬で緩和されれば良いんだけど
- 609 :病弱名無しさん:2022/12/28(水) 22:19:35.86 ID:0Aevy3Gq0.net
- 薬飲み始めてから
尿漏れやトイレ汚し率が下がった
- 610 :病弱名無しさん:2023/01/06(金) 13:46:56.76 ID:eyLPpMs60.net
- チョコ(カカオ70%)最高
- 611 :病弱名無しさん:2023/01/07(土) 19:52:55.70 ID:zjI6wIFy0.net
- うちの親は80歳でパーキンソン病と診断され、その後数年は薬で
ほぼ不自由なく過ごしてきたが
- 612 :611:2023/01/07(土) 19:55:40.60 ID:zjI6wIFy0.net
- あっつ途中送信すみません
(但し大きな声の寝言はあり)
87歳の今、歩こうとしてもなかなか足が出てこないってのが
多くなって不自由な状態の方が多くなった
- 613 :病弱名無しさん:2023/01/07(土) 20:02:09.62 ID:bLRDvh7b0.net
- すくみ足ね、典型的な症状だ
- 614 :病弱名無しさん:2023/01/12(木) 11:00:15.47 ID:lBci2h3B0.net
- パーキンソン病と診断を受けてから一カ月
なんだか最近はレビー小体っぽい症状が増えてきた
寝てる間に裸の子供がたくさん来たとか言う…
レビーとパーキンソン病は併発するんだよね?
もうよくわかならい…
- 615 :病弱名無しさん:2023/01/14(土) 00:41:13.47 ID:M9cMjgwa0.net
- 幻視だね。うちは虫とかラッコが見えてたけど薬でだんだん落ち着くよ
- 616 :病弱名無しさん:2023/01/14(土) 11:37:12.55 ID:n1XFONZs0.net
- 最初は振戦から始まった症状が
最近なくなったので
アーテンがなくなりました
その代わり他の症状が進んだ気がするが
(すくみ足、顔のジストニア、ふらつき)
85歳にもなると、老化なんだか病期のせいだかもはやわからないよね
それにしても震えが治まるなんてことあるのか
一時的におさまっているだけなのか‥
- 617 :病弱名無しさん:2023/01/14(土) 11:38:43.81 ID:n1XFONZs0.net
- 616です
発症から10年以上、薬をのんでも震えはやや抑えられるものの
震えは止まったことがなかったです
- 618 :病弱名無しさん:2023/01/14(土) 11:47:32.87 ID:OhA/EDAR0.net
- >>617
薬は何飲んでるの?
出来たら薬歴教えてください
- 619 :病弱名無しさん:2023/01/14(土) 19:54:33.12 ID:eLg1bbWD0.net
- アーテンとエルドーパ系ですね
(こちらは何度か変わっています。)
- 620 :病弱名無しさん:2023/01/16(月) 11:27:43.66 ID:6EKgIw5S0.net
- パーキンソンの薬って効果あるとか聞いた事ないのばかりだよな。どうなってるんだよ全く。
- 621 :病弱名無しさん:2023/01/20(金) 16:10:50.21 ID:ZBasD4fz0.net
- このスレの方でおしっこのことで問題抱えてる方いますか?
- 622 :病弱名無しさん:2023/01/22(日) 13:54:49.16 ID:7HKMbWOu0.net
- だから難病なんだよ
- 623 :病弱名無しさん:2023/01/27(金) 19:49:42.04 ID:RzRX+ufu0.net
- >>621
パーキンソン病って尿漏れ尿失禁あるよね
うちの父はトイレに行く途中で漏らしちゃうことが
よくあるよ…。人の尿の掃除にも慣れてきたわ…
- 624 :病弱名無しさん:2023/01/27(金) 20:03:48.59 ID:0qrGpcd50.net
- ばーさん(89)が病院変えたいって言い出した
ドパコールL100朝夕1錠ずつで3年ほど
現状見た近所のお節介さんがあそこの病院はだめで、あっちがのがいいから行ってみろとかわざわざ言いに来て
薬飲んでるのにどんどん動けなくなる自分に納得いかないのとあいまって不満が爆発したんだろう
病院変えたところで治療法は同じって言っても聞きやしない
行くだけ行って同じこと言われれば諦めるのかね
めんどくせーわ
- 625 :病弱名無しさん:2023/01/28(土) 18:20:13.06 ID:0joLTrJ/0.net
- >>624
認知症もあるのかな?大変だねえ…
うちの父も医者の悪口ばかりだわ
- 626 :病弱名無しさん:2023/01/28(土) 18:47:26.46 ID:CZbub5+J0.net
- パーキンソンとレビーはセットみたいなもんだからね
- 627 :病弱名無しさん:2023/01/29(日) 18:59:02.97 ID:IfkH3Yp80.net
- >>623
レスどうもです
おしっこのことで本当に悩んでいて、パーキンソン病の症状で調べると色々当てはまってるので
とにかくいろんな病院に行って相談してみるしかないですね
- 628 :病弱名無しさん:2023/01/31(火) 12:31:58.78 ID:RwkRSg/I0.net
- いろんな薬あると思うのですが
処方ってけっこう変わるものですか?
- 629 :病弱名無しさん:2023/02/02(木) 14:26:14.92 ID:qaVCHdu20.net
- 628さんのご家族は今何を服用しているの?
- 630 :病弱名無しさん:2023/02/03(金) 19:21:23.89 ID:L1jaLaBX0.net
- ドパコール100mgを朝1錠のみです。
他の人はどんな処方されてるのかなあと。
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