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パーキンソン病 介護・家族側スレ PART 5

1 :病弱名無しさん:2019/01/19(土) 08:02:37.05 ID:T6+3jZvF0.net
パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対症療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害) 
などの関わりも研究が進んでるようです。

また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。

※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。

順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/

195 :病弱名無しさん:2019/09/25(水) 06:19:34.64 ID:+B7dPVc50.net
>>194
施設で面倒を見て貰ったほうが良くないか?
ウチは特養へ申し込んだよ

196 :病弱名無しさん:2019/09/25(水) 10:53:35.78 ID:4+GQ6i7t0.net
>>194
介護認定貰って無いのか?
訪問介護が1割負担でやってもらえるよ

197 :病弱名無しさん:2019/09/26(木) 05:14:07.01 ID:NltoWJ/Z0.net
>>195
親戚で施設に入ったとたん認知症になったり、爺さんが床ずれで痛がるの見ててつらかったと母親が施設、病院の良くない印象があり
家で見てやりたいというので家族で介護してる

>>196
認定と難病はだいぶ前に申請して貰ったよ。
退院時自動寝返り支援のベッドとか考えて地域包括支援センターで相談したら
認定とって介護慣れてるなら様子見ながら今後の介護方法考えてみたらと言われて。
ひとまず1ヶ月やってみたら何とか入院前の状態まで戻せたのでベットはひとまず棚上げにした、今はエアロキューブで何とかなるので。

198 :病弱名無しさん:2019/09/26(木) 05:55:50.19 ID:DkROytJn0.net
>>197
勇気づけられた
私も入院前までの状態になるよう頑張るぞ

199 :病弱名無しさん:2019/09/26(木) 11:24:06.58 ID:vBfVngAJ0.net
>>197
ウチは介護してた母もぶっ倒れて
両親、要介護4と3だよ
無理なら迷わず特養へ

200 :病弱名無しさん:2019/09/27(金) 02:28:46.93 ID:mnWXKgs40.net
wniの鈴木里奈の脇くっさ
      (6 lゝ、●.ノ ヽ、●_ノ |!/
         |     ,.'  i、     |}
       ',     ,`ー'゙、_    l
       \ 、'、v三ツ   /
        |\ ´  ` , イト、
       /ハ ` `二 二´ ´ / |:::ヽ
     /::::/ ',   : . . :  /  |:::::::ハヽ
https://twitter.com/ibuki_air
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201 :病弱名無しさん:2019/09/27(金) 07:07:43.19 ID:0VztLeqk0.net
>>197
>施設に入ったとたんに認知症になったり
それ真実は施設に入る前、既に認知症なんだよね
家にいて家族がいろいろやったり、フォローしているから自分では出来ていると錯覚しているけど、施設に入って自分でやる事になると出来ない事や理解していない事がはっきりするから、認知症になったとか、酷くなったと思うだけ

また同居家族以外には一時的にシャキッとした姿を見せたり、身の回りのことが出来てなくてもちゃんとやってると言うので、たまにしか合わない人は真に受けるけど、長時間付き合っているとおかしいと分かる

進んだと言うより顕著に分かるようになっただけ

202 :病弱名無しさん:2019/09/29(日) 02:30:23.90 ID:Ma39qWK10.net
ご家族の皆さんに聞きたいことが、
最近、むせることが増えていて、しかも時間も妙に長いです。
むせてるのは気が付いたものでは、飲み物です。
こうなってくると、食事に気を付けるべきことありますか?
お餅なども普段から普通に食べていますが、お正月に病気ではない老人でも窒息死になってるので心配です。

203 :病弱名無しさん:2019/09/29(日) 04:57:01.40 ID:av8tnoHz0.net
TVでよくやってるの”パタカラ”検索すると解りますが喉を鍛えると改善するようです
後は市販のトロミ粉を混ぜて飲み物食事を作るようにする、種類が多いのでこちらも検索してみた方が

うちはお茶の茶っ葉とか細かく張り付くようなもの、甘くてべたべたする果物辺りでむせやすいので水を用意しておきますが。
お餅は小さくして正月程度にして普段は買わないです。せいぜい串ダンゴか大福ぐらいで。

204 :病弱名無しさん:2019/09/29(日) 06:27:13.94 ID:7TKhfDfp0.net
>>202
嚥下機能について検査してもらったほうがいいよ
間違って、肺に行くのが一番怖い

205 :病弱名無しさん:2019/09/29(日) 09:53:24.54 ID:yy5E1VlV0.net
肺炎で亡くなる老人の殆どは誤嚥によるもの

206 :病弱名無しさん:2019/09/29(日) 16:59:31.27 ID:eqhKfhWv0.net
リハビリで歩けなくなった人が歩けるようになったとか
そういう事例ないのでしょうか?

207 :病弱名無しさん:2019/09/30(月) 02:22:42.27 ID:uuC7SA2n0.net
>>206
気になる
例えば歩行の状態が改善したとかないんかな

208 :病弱名無しさん:2019/09/30(月) 22:25:38.90 ID:cDMbXmYR0.net
歩けなくなる前に先手をとってリハビリ始めなきゃ

209 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 01:35:27.96 ID:PCwp92ya0.net
うちは狭いとこはすくみ足が出るけど広いと杖ついて歩ける
なので自宅ないでトイレ急ぐ場合は四つん這いで移動これはすくみ足でないので

210 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 07:21:57.91 ID:vxctyBjJ0.net
>>206
>>207
ここパーキンソン病のスレなんだけど

211 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 13:17:15.54 ID:7Likwr7L0.net
パーキンソン病だから歩行問題があるんだろ
すくみ足が出たら膝上げて、こんなアホな知識で転倒防止。

212 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 14:57:39.16 ID:jU7hmvRx0.net
>>209
患者当人が四つん這いで廊下動いてトイレいくの?それもそれで怖い。

うちは老人ですが、ケアマネがきていつも詳細に患者の状況を歩行などで確かめるんですが
車いすすすめられたんです。
一応、つえがあれば動けます。基本的に外出は付き添いありなんですが
勝手に出かけることもたまにあって怒られています。
それでケアマネとの話し合いはこちらはそこまで深くわかりませんが
どうやら危ないときがあって転倒防止のために、車いすを進められて、本人も家族も拒否しています。

この場合どうなんでしょうか?やはり車いすというケアマネの提案通りにすべきなのでしょうか?

213 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 15:02:10.39 ID:jU7hmvRx0.net
>>212ですが、自宅にいても危なっかしいときがあります。
実際問題、転倒などは最近はありません。
本人は真面目であり、基本的に最低限のリハビリは自宅で1日1度はします。
しますが、基本的に発病前から運動をしないで1日中テレビを見るタイプです。

本人はそんな車いすいやならもっとリハビリを励むとか、動くとかあるだろうと
傍目には思うんですがどう思われますか?

214 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 15:35:33.27 ID:vxctyBjJ0.net
>>213
なんで頑なに車椅子を家族が拒否ってるの?
ちなみにリハビリは通所と訪問それぞれ週にどのくらいやってるの?

215 :病弱名無しさん:2019/10/01(火) 21:17:40.22 ID:7Likwr7L0.net
ケアマネに歩行できるようになりたいと言っていると伝えたら
全ての人が歩けるようになれる訳ではないと、笑うに笑えない。

216 :病弱名無しさん:2019/10/02(水) 21:46:45.74 ID:qTwaq5CJ0.net
パーキンソンがどんな病気がわかってない人が居るけど、ちゃんと主治医の話を聞いてないのかな

217 :病弱名無しさん:2019/10/02(水) 21:56:29.78 ID:Sx/qEsrV0.net
パーキンソン病の全てが解明されてないんだけど
したり顔でパーキンソン病はとほざく素人ってなんだろう?

218 :病弱名無しさん:2019/10/03(木) 21:57:20.49 ID:J8D/aSZ10.net
恐らくトンチンカンなこと言ってんのは>>217一人だけかと
終いには自分を正当化して怒っちゃってw
見ているこっちが恥ずかしいよ

この病について全てが解明されてなくても現時点で公表されてる情報はググればたくさん知ることが出来るわけで
本もたくさん出てるし医者に尋ねれば教えてもらえる
それなのにコイツは病が全解明されてないのをいいことに知恵を付けることを怠った自分を棚に上げて何言ってんだ???

介助者がこれじゃあ患者のご家族が気の毒になってくる

219 :病弱名無しさん:2019/10/04(金) 10:55:43.50 ID:4I+L6wb90.net
>>218
それで何を問題にしたいんだ?訳分からん

220 :病弱名無しさん:2019/10/04(金) 10:56:18.46 ID:4I+L6wb90.net
ひとつ加えると、介護関係者にあんたみたいな人が多いいよ

221 :病弱名無しさん:2019/10/04(金) 16:09:53.93 ID:5ozICEcX0.net
歩けないのを歩けるようになりたいと言ったら期待ハズレの答えが返ってきてファビョってんのかよ、この基地害は。
何故ここでも行政でも同じような対応しかされないのか理解出来てないんだから、もう何を言ったって通じねえからスルー案件しかない。

222 :病弱名無しさん:2019/10/05(土) 00:29:40.88 ID:STNqiYL40.net
みんな家族(患者)は家でもリハビリやってる?
やってるとしたらどんなことしてる?

うちはきちんと通所リハビリはやってるんだけど、家では全く動かなくて困ってる
ハードじゃなくていいのに、簡単なものを少しだけでいいから続けることに意味があるのに…
主治医には「NHKで放送してる座ってやる体操がいいよ」って言われたんだけど全然ダメ

223 :病弱名無しさん:2019/10/05(土) 12:34:39.92 ID:fA21O3Q40.net
>>222
うちも家ではやってないよ
リハビリも理由をつけてサボるので、家で運動するように言ってるけど、全然やらない
だんだん動けなくなっている
このまま動けなくなったら施設一択だな

224 :病弱名無しさん:2019/10/05(土) 12:49:45.20 ID:p40C/6aG0.net
介護関連のリハビリは廃人への近道かもしれない
介護から離れたら、次々と元気に歩いてるんだよ。
こういう情報は、役所や介護職から得られないんだよね。

225 :>>209:2019/10/05(土) 16:58:18.80 ID:LVrzOePp0.net
>>212
要介護3でヤール4〜5(体調の波でだいぶ変わる)ですがケアマネはつけてません。
ケアマネとか介護施設の事が解らずそちら方面は言えないのですが。
介護の方法は医師から貰った資料、関連書籍。ネットの様様な情報を参考に本人に合いそうなやり方で自宅介護してます。

四つん這い(ネットで調べると出てきます)に関してはすくみ足が出ててもこれだと大抵動けるようで、特に朝の起床時体がうまく動かなく
安全に移動できます特にトイレに行く時は急ぐので。

車いすですが、すすんでくると様様な行動障害がでてきて外出時、発症後ふらついたり転倒して顔を切った事もあり必要性を感じ要介護とる前に通販で
介助用を買いましたもし近所で転倒して自宅、または病院連れて行くにしてもしがみつけない人を担ぐことはできないので

歩行のリハビリですが関連情報調べるといろいろ出てきますが、どこも人それぞれという感じで書いてて、この病気の特徴なのかなと
うちの父はタイミングをとる方法(歌、カウント、ライン)どれもダメですが、一定の距離範囲内に障害物と認識しなければ杖ついて歩けてます。
歩行以外の体操的なものも夜寝る前に自分のストレッチも兼ねてたまに文句言われながらも一緒にやってます。
症状考えると日々時間で体調変わるので通所に行っても無理と言われるの目に見えてるので。

父親は元々野球などのスポーツが好きだったのですが、かかってから徐々に自発的に考える、行動する事をやらなくりました
そういう無意識的にしてた行動、想像や連想ができなくなってくる。その上薬の副作用が出てくるのでどうにも。
一緒に生活してると選択する言葉もおかしくなっていくのが解りますただ長年一緒に生活してるので言いたいことはわかり
日々どれだけ気が付いてやれるかなんだろうけど。やりすぎてこっちが疲労困憊になってもしょうがないので適度にしてますが。

226 :病弱名無しさん:2019/10/05(土) 21:24:47.72 ID:h+2L6cI40.net
ここのスレの人で自立している人はいますか?
パーキンソニズム(4大症状がある)のですが、
年相応ということで経過観察しかしていません。
皆さんはいつから介護相談やリハビリをはじめましたか?

227 :病弱名無しさん:2019/10/07(月) 10:31:53.89 ID:HjPSX1tX0.net
>>224
お前本っ当にしつこいなwww
自身の病気のスレに帰れよ

228 :病弱名無しさん:2019/10/07(月) 13:49:23.63 ID:7XYDqJwG0.net
なんで >>224をスルーも出来ず反応してしまうのか?その心理が分からない。
>>227は、介護職なの?

229 :病弱名無しさん:2019/10/07(月) 22:38:10.01 ID:gJjNd67w0.net
地元はレベル低い医者しか居なくて頭痛い

230 :病弱名無しさん:2019/10/11(金) 22:43:30.40 ID:re/vKPzy0.net
>>225
何歳なの?

このかとちゃんパーキンソンっていうのはここで言われてるのは別?

心臓病…パーキンソン症候群…闘病を乗り越えた加藤茶と支え続けた妻
借金50億から超絶ブレイク全裸監督・村西とおる
※前スレ
直撃!シンソウ坂上SP★1
http://himawari.5ch.net/test/read.cgi/livecx/1570689924/
https://himawari.5ch.net/test/read.cgi/livecx/1570689924/
10月10日(木)の『直撃!シンソウ坂上SP』では、加藤茶&加藤綾菜夫妻、小林幸子、村西とおるをそれぞれ特集する。

231 :病弱名無しさん:2019/10/11(金) 23:49:36.19 ID:zF8hWNeM0.net
薬剤性のパーキンソンでしょ

232 :病弱名無しさん:2019/10/13(Sun) 00:01:47 ID:lzcMhL7u0.net
>>231
ん?どゆこと?

233 ::2019/10/13(Sun) 00:06:40 ID:JcOY1Kq50.net
>>232が理解出来てないことが理解出来ない

234 :病弱名無しさん:2019/10/17(木) 14:18:41 ID:Po/4ROci0.net
介護の人は、病気の事をどの程度知ってるんだろ?
突っ込んで話を聞いていくと、出会った事がある程度。
最終的には、専門ではないのでわからないことだらけと済ます。
対面時は自信満々だったのに何が起こったんだろ?と困惑してます

235 :病弱名無しさん:2019/10/18(金) 06:16:36.58 ID:olkY8j3J0.net
介護もだけど医者、看護師も分業、専門がすすんで大雑把な感じでは理解してるけど細かいとこまでは把握、理解はできてなくて普通だと思いますよ
他の職種もだけどそんなものです。
細かいことは担当したとか、身内にいて介護してるとか必要にならないと学ぶことはないだろうし、通常の訪問介護では。

自分も親がなるまではTVで流れてるニュースで聞いたことがある程度、なってからその手の本、サイトで症状に合わせて随時調べていくだけですね

236 :病弱名無しさん:2019/10/18(金) 07:11:16.62 ID:LIs99ERy0.net
>>234
殆ど知らないと思う
だからリハビリは必要とか、他人と交流して刺激を与えないとヤル気が減退するとか病気の特性を話して、こういった対応して欲しいとか、サービスが必要と説明している
最初にパーキンソンにある程度詳しいケアマネを希望すると良いかもね

自分も235同様にパーキンソンの義母の介護を担うことになって勉強した
あと身内にパーキンソン病がいる知り合いからいろいろ教えてもらったけど、それ以外は介護関係は医師や看護師以外で詳しく知ってる人はいないよ

237 :病弱名無しさん:2019/10/18(金) 19:37:41.82 ID:uyQNdYtL0.net
リハビリを満足しているか介護の人が聞いてくるのですが
意味があるのかないのが問題だと多々思うのですが
皆さんは、満足してますか?

238 :病弱名無しさん:2019/10/22(火) 11:49:29.23 ID:u1D2U3Kv0.net
うちの母親現在75才、5年前に発症して、メネシットで良くなったんですけど、
メネシットが有効なのは5年くらいと聞いてましたが、5年目を迎えた今年、
ドカンと悪くなりました。家事はできなくなり、座っているだけで動けません。
介護の申請をしていまして、家の中に手すりを付けたとしても、自力で動けるレベルではありません。
5年目を迎えた人はどうなりますか?
どなたか教えてください?

239 :病弱名無しさん:2019/10/22(火) 12:39:41.00 ID:gWrzIsrA0.net
介護一で同じレベルです。
改善の為に、歩行訓練と筋力強化を早めにした方がいいと思うのですが。
介護申請中との事で、こまめにストレッチだけでもした方がいいのでは?

240 :病弱名無しさん:2019/10/22(火) 20:07:31.64 ID:iAIlqlWi0.net
>>239
身体は極力動かした方が良い

241 :238:2019/10/22(火) 20:21:56.59 ID:u1D2U3Kv0.net
どうもありがとうございます。
先ほど急救外来から帰ってきました。
本日が即位の日で病院が休みだったため、運命が分かれました。
母親があまりの痛みに叫ぶので、救急車を呼んで救急センターに
搬送しました。
その結果、骨粗しょう症による背骨の骨折が見つかりました。
これからは神経内科と新しく整形外科の両方にかかります。

242 :病弱名無しさん:2019/10/22(火) 23:11:20.41 ID:1E4zT/Yg0.net
>>238
ちなみにメネシットが有効なのは5年くらいというのは医者が言ったのですか?
それとも知人とか?

243 :病弱名無しさん:2019/10/23(水) 06:27:33.36 ID:/Dc7+D+L0.net
>>242
本で知りました。ハネムーン期のことを言ったつもりです。

244 :病弱名無しさん:2019/10/23(水) 11:55:21.07 ID:fXqrJSP10.net
>>243
回答ありがとうございます。
レボドパが5年で効かなくなるというのは医学的裏付けのない俗説だとも聞いていたのですが…
実は自分自身も丁度5年で急激に効きが悪くなってしまいました
やはり期限のようなものは存在するみたいですね

245 :病弱名無しさん:2019/10/23(水) 12:16:34.33 ID:50BilYzx0.net
効果が薄れてきたら別の薬に変えるんじゃないの?

246 :病弱名無しさん:2019/10/23(水) 12:22:39.24 ID:50BilYzx0.net
>>241
脊椎の圧迫骨折かな?
オレの親父は救急で搬送された先に常勤の整形外科医が居なくて脊椎損傷の兆候を見落とされて寝たきりだよ
今は病院で特養待ちだ

脊椎損傷にならない様に注意して

247 :病弱名無しさん:2019/10/24(木) 07:06:13.10 ID:5pFWpLxA0.net
>>238
薬が効きにくくなってからだと聞いたことがあるのが、水などに溶かして飲んだり1日3回を薬を割って半錠づつ6回にするとかレモン水とか
後は以下のサイトを参考にしたり見たことあるかもしれませんが薬の組み合わせとかも必要なのかもしれません
www.midorino-hp.jp/pd-center/parkinson/information.html
agmc.hyogo.jp/nanbyo/ncurable_disease/disease02.html
介護してるとパーキンソンと言っても、人それぞれ出てくる症状副作用で違うの解ると思いますが
サイトなどで勉強して薬の知識を持って医師と相談したほうがいいと思います
活動しようという気力が低下するので筋量維持の為日常的なリハビリは必須です、うちはデイケアとかは行っておらず自宅介護なのですが
最初親の自発的なものだけに任せてたらやらない事の方が多く、一時トイレいくのも常時ついて行ったり、箸も使えなくなったのですが
ネットや本などの運動を親が腰も悪いので加味した組み合わせで毎日一緒に文句言われながらやって、今は箸も使え介助は必要ですが自宅生活維持できる状態にはなってます。

ここからは薬と違う話ですが
好きなことに対しては比較的普通に動けたり進んで行動を起こすという話も読んだ事があると思いますが
食事などに関しては動きが活発ですね、なので動きが鈍いときや怒りっぽいときはちょっとしたお菓子で気力が戻ったりします
調子が悪いと、表現的には酔っ払い、子供という感じになります。

248 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 10:29:33 ID:DveXZj7F0.net
役所に相談に行ったんですが
書類の確認と申請以外の相談はしてないと言われたのですが
どこの役所も同じような対応なのでしょうか?

249 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 11:20:53.35 ID:Ba9PZKC40.net
>>248
役所って何処に行ったんだ?
地域包括支援センターへ行ったら?

250 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 15:07:19.53 ID:c7ILTerV0.net
市役所に行ってきました
今、アドバイスを受け包括支援へ行き戻ってきました。

とりあえず、誰でもいいからケアマネを決めてくださいと言われました。
介護系と医療系があると聞いたと話したのですが。誰でも同じと言われ近所のケアマネに決定。
訪問リハと訪問看護と福祉用具の関係者と打ち合わせをする事に決まりました。
選択する間もなく言われるがまま前に進んでいます。大丈夫かな?

251 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 15:25:37.28 ID:UbGHbRvX0.net
>>250
ケアマネは誰でも同じじゃないよ
ひとによってかなり違う
合わないようなら変えてもらおう

252 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 15:37:42.41 ID:c7ILTerV0.net
ありがとうございます
今、トントン拍子で決まり、何がなんだか分からない状態なんですが。
合わないというのは、一年で介護1から介護4になったというくらい影響あるのですか?

253 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 17:08:46.78 ID:I9NKh8Gv0.net
>>252
パーキンソン病の場合リハビリを多くしたいとか、こちらの希望をなるべく取り入れてくれる人が良い
殆どのケアマネさんは一生懸命で良い方が多いけど、患者本人や介護者との相性もある
と言っても良く分からないだろうから、とりあえずやってみてどうも合わないと思ったら変えることもあり

254 :病弱名無しさん:2019/11/05(火) 21:29:06.16 ID:Mwo4XULq0.net
>>252
介護保険が始まったときに強制的に資格を取らされたオババより、自主的に資格を取ったアラフォー位の人の方が良いね

255 :病弱名無しさん:2019/11/08(金) 23:36:11.44 ID:DDMVYuO50.net
独居のパーキンソンの父親

電話しても出ないから
行ってみたら
食事中に動けなくなっていた

驚いて救急車呼んだものの
どこも異常なしと一緒に帰宅。

一時間くらいで
元通りになったけど
いつこうなるか分からないから
不安だらけだ

256 :病弱名無しさん:2019/11/09(土) 00:08:05.24 ID:jGoYhdUd0.net
同じく母親の病状が悪くなり。
リハビリの失敗と考えられるので、
歩行状態が良くなるまで一緒に暮らす事になった。

257 :病弱名無しさん:2019/11/09(土) 18:28:18.03 ID:NSRSvzji0.net
リハビリをしているパーキンソン病の患者って少ないのかな?
訪問・通所・病院とパーキンソン病患者少ないんだけど、皆さんどうしてます?

258 :病弱名無しさん:2019/11/09(土) 20:52:47.73 ID:dReZ3VTn0.net
要支援1
毎週火曜日の一時間
訪問リハビリやってます

それだけでは
追い付かないけど
やらないよりは良い

259 :病弱名無しさん:2019/11/10(日) 03:33:47.03 ID:IhnrU20T0.net
全部うちの80の家の親父であった事前提での話ですが
>>255
高齢でパーキンソン病ある程度進むと季節の変わり目とかになると調子悪くなるようで
こないだ初の一けた台に入った日は暖房で温まるまでの30分ぐらい起き上がれなかったです
冬場の寒い朝は特に動きづらくなります、特に寝起きに薬の効果が弱まったり切れるのもあるので。
なので東京の今の夜間の気温なら布団だけで暖かいのですがエアコンと加湿器は常に稼働させてます。
>>256
リハビリもありますがすくみ足なら違う話になるのですくみ足の方もどういうものか読んでみてください。
>>257
うちは自宅リハビリです、腰の骨が元々くっついて悪いのと薬の副作用もあるので
通所とか諦めました。それでもやらないよりはましです、自分の負担は増えましたがやらないでいると
動けなくなり違う負担が増えるのでそれ考えると自分もストレッチと思って。

260 :病弱名無しさん:2019/11/10(日) 07:12:45 ID:RCc9KcaA0.net
>>255
脳梗塞の検査はしてみた?
一時的になって、元に戻ってたとすると検査に引っかからずやっかい

261 :病弱名無しさん:2019/11/12(火) 08:39:14.02 ID:wjrrt2kP0.net
歩けなくなったんですが
リハビリの先生が、パーキンソン病のことをよく理解していて驚くほど歩けるようになりました。

262 :255:2019/11/12(火) 23:05:06.45 ID:ZQe5owzf0.net
>>260
CT異常なしだった。

脳検査は何回かやっていて
痴呆めいた白さもないんだと。

263 :病弱名無しさん:2019/11/13(水) 13:23:05.16 ID:G0EMgj8S0.net
>>261
どういうリハビリですか?

264 :病弱名無しさん:2019/12/02(月) 11:37:27.70 ID:ZBDY0zyJ0.net
療養病棟に入院している父親がいるが
今、病院から肺炎を起こしていると連絡があった
治るといいんだが
怖い

265 :病弱名無しさん:2019/12/20(金) 20:42:13.90 ID:vphQL/JJ0.net
誰もいないなのかな?
父親が入院しているけど
意識が全然ないみたいな状態
病歴は10年ほどで70代
入院してしまうとみんなこんな風になるのかな?

266 :病弱名無しさん:2019/12/20(金) 22:20:38.49 ID:RZNYmD4q0.net
同じく先月上旬まで入院してましたが
腑抜け状態になってましたよ
リハビリで基本をしっかり指導して頂き、今は歩けるようになってきました。
入院している時は、
薬の調整や転倒による怪我防止等で何があったんだ?と
はじめて入院した時、思う事がありましたが… 。
問題は、介護関係者のレベルの低さ。それを警戒すれば問題なしです。

267 :病弱名無しさん:2019/12/22(日) 00:17:59.49 ID:Q0OSeD1U0.net
>>265
>>266
直接の入院理由は?

268 :病弱名無しさん:2019/12/22(日) 06:30:18.79 ID:kZIA7U/z0.net
うちは3週間入院してたけど、やはり話し相手がいずぼーっとする時間が多いとぼんやりしやすいですね
自宅だと問題ないんだけど、病院のTVとか使い方が呑み込めず見れないしやることがないので。
TV見れたとしても外出もできずに同じ風景ばかり見てると陥りやすい。
入院二日目で俺は独り身だと思ったとか言い出したので、毎日面会しないと危ないなと思って
毎日時間作って1時間から2時間いて食事させて帰るようにしてました。

薬により一緒に服薬できない、入院都合上飲み方が適切でない画一的な介護
看護婦さんたちも他の患者さん見てるので細かいところでそうなるのも解る。
ぼんやりしてくるところは精神的ケアというか話し相手が必要だと思うパーキンソン病的には。

269 :病弱名無しさん:2019/12/22(日) 07:29:12.14 ID:Q0OSeD1U0.net
老人の長期入院はボケる可能性が大きそう
私はとにかくまめに面会に行って話すようにしてたわ

270 :病弱名無しさん:2019/12/25(水) 00:28:39.14 ID:yUYEoB0iO.net
一思いにもう楽にしてやってくれと思う

271 :病弱名無しさん:2020/02/07(金) 13:49:21.34 ID:cJ1KtuaH0.net
それとすごい人等に申しされたのだけれど小堀里奈さんの知識などでパーキンソン病を改善した人がいるらしいです。
「パーキンソン病 小堀里奈」
をインターネットしらべるのでしたら見られるので改善したいなら調査することをお勧めします。

A33

272 :病弱名無しさん:2020/02/11(火) 04:41:34 ID:wZUyJuRl0.net
大変だよな。世話する家族もだんだんブチ切れてくるわな。

273 :病弱名無しさん:2020/02/12(水) 23:45:35 ID:7cLtu7PF0.net
小規模多機能型居宅介護を使っておいでの方はいますか?

今は、母がパーキンソンの父を見ているのですが、
結構ギリギリです。

自分は仕事があるので、父の面倒をずっと見るのは難しいです。

デイケアーに行くのは嫌がるのですが、母が目をはなしたり出かけると
自転車に乗って酒を買いに行ったりしてしまって怖いです。

少し認知症の症状もあるし、倒れた寝たきりになってしまいそうだし。
動けない可能性があるのによく行くもんだと驚きあきれています。

デイサービスの日程を増やすかどうしようか母と相談しています。
小規模多機能型居宅介護というものを知りこれにした場合どうなるかというのを調べました。

母と父でケアマネージャんさんや主治医とは話しているので自分は、あまり積極的にかかわってこなかったのですが

これから、少しずつ手伝っていかなければと考えています。

274 :病弱名無しさん:2020/02/13(木) 01:06:51.96 ID:J0dL48pi0.net
自転車に乗れるってすごいな
それパーキンソン病じゃ無いんじゃないの?
症状にパーキンソン症がある病気かと

275 :病弱名無しさん:2020/02/13(木) 11:23:42 ID:zk0JlTkC0.net
うちもれっきとしたパーキンソだけど毎日自転車乗ってるよ。よく転ぶけど

276 :病弱名無しさん:2020/02/13(木) 11:31:56 ID:wa03R2yc0.net
何歳かわからないけど骨折して寝たきりになっても困るやろ

277 :病弱名無しさん:2020/02/13(木) 14:50:43 ID:vC9FAX5R0.net
パーキンソン病も症状が軽ければ自転車に乗れるだろ。
進行するとやはり無理だが。

278 :病弱名無しさん:2020/02/14(金) 06:13:30.75 ID:1N16LbIK0.net
>>273
施設の話だと特養の話出たくらいかな
うちは食後低血圧が出て食後は妄想妄言がでやすい一日だと昼くらいから夜が、
知らない人が見ると認知症に見えるけど、妄言中の記憶もあったりなかったりと。

初期は自転車乗ってたけど、自転車が重いと言い始めた時に転倒すると危ないのでやめさせました。
うちも今でも酒かいに行くとか言いだしたり、その他いろいろあるたびに怒りますが
病気でなってるからとちょっとトイレ行ったりその場はなれて冷静になるようにしてる。

279 :病弱名無しさん:2020/02/14(金) 06:13:43.42 ID:1N16LbIK0.net
>>273
施設の話だと特養の話出たくらいかな
うちは食後低血圧が出て食後は妄想妄言がでやすい一日だと昼くらいから夜が、
知らない人が見ると認知症に見えるけど、妄言中の記憶もあったりなかったりと。

初期は自転車乗ってたけど、自転車が重いと言い始めた時に転倒すると危ないのでやめさせました。
うちも今でも酒かいに行くとか言いだしたり、その他いろいろあるたびに怒りますが
病気でなってるからとちょっとトイレ行ったりその場はなれて冷静になるようにしてる。

280 :病弱名無しさん:2020/02/14(金) 06:14:43.55 ID:1N16LbIK0.net
連投ごめんなさい専ブラフリーズしておかしくなった

281 :病弱名無しさん:2020/02/14(金) 14:44:58.86 ID:212nlpR90.net
>>278
その説明だと認知症ではないってことだよね?
ということは薬害だね、ほんと恐ろしい

282 :病弱名無しさん:2020/02/17(月) 23:52:02 ID:4c574zui0.net
幻覚が酷い方はいますか?

父親がパーキンソンで最近幻覚が酷いのですが、ちょっと嘘くさく私を困らせてやろうと言ってるのかと疑っています

283 :病弱名無しさん:2020/02/18(火) 09:01:58 ID:I3T+Ea0N0.net
困らせてというより実際見えてしまってるんだと思うよ
うちのは夕方から特に酷くなる

284 :病弱名無しさん:2020/02/19(水) 01:20:13 ID:FJ1nmZp60.net
嘘くさく思えてしまうのもわかるよ
なんか病気であるのをいいことに、それを利用してる部分があるように思えてくるというか…
でもこれって病気云々の話ではなくて元々の患者の性格・人間性による話

285 :病弱名無しさん:2020/02/19(水) 17:26:07 ID:Ygj0UoTYO.net
>>283
家も夕方に悪くなる
本人としては本当に見えてるみたいだから、なんでこれが見えないんだよ!ってイラついてる
たまに恐ろしい幻覚も見えるらしくその時はガチで泣きそうになって訴えてる…
あと盗聴・監視されて悪口言われてる妄想も酷い

286 :283:2020/02/19(水) 18:45:38 ID:qoFVHLd70.net
>>285
レビー小体型認知症と薬害とアルツ
見極めが難しいですよねえ
今のところ幻覚だから大丈夫って言ってなだめてる感じにしてます。
今は幻覚肯定するのが良いとは思えないので

287 :病弱名無しさん:2020/02/19(水) 20:28:23 ID:0eTGNPMw0.net
>>283
うちも夕方確定で、朝昼夜各食事中に夜間に行くほど食後低血圧が発生すると体が左に倒れて酔った感じになったり
幻覚妄想も出やすくなる。

幻覚はある程度丸まったものが人に見えたり、小さいゴミとかが虫にみえる
妄想は40〜50年ぐらい前の記憶を基に妄想してる、なので最近のことが解りにくかったり
後は直近に起きた出来事や、妄想を出来事ととらえたうえでの話。
みてたTVで印象的な部分からの妄想とか。

一時期俺の墓を見に行かないとなぜか急に言うようになりそれで役所に電話とかしようとしてひと悶着をしょっちゅう。
一緒に夜食事してると、毎日必ず葬式の宣伝してる番組がありまさかこれが原因じゃと思って
試しに次の日から番組変えたら全く言わなくなった事もあり。

それから何かあると連想的に考えるようにして解決してやると落ち着く事もちょいちょい。

288 :病弱名無しさん:2020/03/09(月) 13:46:39 ID:jrKTlX3F0.net
実家の母がパーキンソン病と診断された。
寝耳に水で困惑しかない。現状ググって病気について調べてる段階ですが、先輩方、まずはどうしたらいいんだろうか?

289 :病弱名無しさん:2020/03/09(月) 14:12:33 ID:wyKfwoB70.net
まず手すりとかトイレの補助具とか買って取り付けてあげたら
コケて入院寝たきりコンボが多いから

290 :病弱名無しさん:2020/03/10(火) 05:01:05 ID:wqNdq1uHO.net
>>288
一口にパーキンソンと言っても進行度合いに個人差が結構あるからねぇ
とりあえず最初の間は薬で普通の生活はおくれるはず
震えが両手両足全部に広がって薬の効きが弱くなったり効いてる時間が短くなってきたりしてからが本番
とにかく“転ばない”ように気をつけることかな
転倒→骨折→入院→痴呆→寝たきりはあるあるだから…

291 :>>287:2020/03/10(火) 06:09:29.43 ID:R3M2vnzJ0.net
妄想の話あれからちと調べたらせん妄という症状なので、検索すると色々出てくるので読まれるといいです。

292 :288:2020/03/10(火) 11:45:41 ID:xFEUCYm20.net
転ばないように注意させます!ありがとうございます。まだ初期段階らしく、今後が心配しかにいですが、色々調べてみます。

293 :病弱名無しさん:2020/03/13(金) 02:03:15.57 ID:31KaoZID0.net
>>292
あと身体機能が低下するからなるべく運動させること
年齢にもよるけどスポーツクラブでなくても散歩や家でのストレッチなど

家に籠ると鬱状態も悪化するから外出させるように
介護保険が使える年齢だならデイサービスやデイケアでリハビリするのも良い

でも今はスポーツクラブ、デイサービス、ショッピングモールなどはあまり行かない方が良いけどね
新型コロナがおさまったら検討してみて

294 :病弱名無しさん:2020/03/28(土) 12:29:02 ID:bYMGWAi30.net
親戚がもう10年パーキンソンで最近妄想が出てて家族が困ってる
(亡霊が見える 等)

ご本人が施設を嫌がってるそうなんですが
どうやって説得したらいいでしょう

295 :病弱名無しさん:2020/03/29(日) 21:07:12 ID:EqweFHTF0.net
その患者がどんな人なのかわからないんだから、ここ見てる人はやたらなこと言えないし言っちゃいけない

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