【新型コロナ】 米モデルナのワクチンで患者全員が抗体を獲得 [影のたけし軍団★]

42 ：不要不急の名無しさん：2020/07/15(水) 07:26:45.20 ID:6Vck3nlb0.net

ワクチンよりも早くアビガン承認しろ
各国とも承認してるだろ


ファビピラビルは、富士フイルムホールディングスの子会社である製薬会社富山化学株式会社が開発した抗インフルエンザ薬として日本で承認されています。

医学専門家の組織であるバングラデシュ医学会は月曜日に彼らの臨床研究の結果を発表した。


薬剤を投与された患者の約48％は、治療の4日目のRT-PCRテストで陰性でした。1週間以内に、患者の76％がウイルスの除去を受け、96％が臨床試験の10日目までに陰性であった。

研究者らはまた、X線を使用して、ファビピラビルが肝臓、腎臓、血糖値に大きな悪影響を与えなかったCovid-19患者の肺機能を改善したことを学びました。

この薬の有効性は、4月23日から6月23日まで、クウェートバングラデシュ友好政府病院、マグダメディカル、マハナガー総合病院の患者50人を対象とした、国内初の「二重盲検プラセボ対照臨床試験」でテストされました。大学病院とダッカのクルミトラ総合病院。

「二重盲検法」という用語は、患者と研究者の両方がプラセボ、糖衣錠であることが多い不活性物質、および薬物を受けていた人に気づかなかったことを意味します。

感染した患者の半数は投薬の代わりにプラセボを服用しました。

二重盲検臨床試験では、何が起こるかについての患者の信念と研究者の期待によって結果が改ざんされる可能性はほとんどありません。

4日目には、プラセボ群で陰性と判定された患者はいませんでした。7日目までに、プラセボ患者の36％、10日目までに、52％がRT-PCRテスト結果が陰性でした。

https://tbsnews.net/coronavirus-chronicle/japanese-covid-19-drug-expedites-recovery-during-clinical-study-103204