【ひみつ情報】医薬品合成に新手法 北大が開発　｢アルケン｣使用で省力化低コスト化など期待

1 ：水星虫 ★ ：2019/01/12(土) 15:37:58.85 ID:3in5v2Pv9.net

医薬品合成に新手法 北大が開発

＊ソース元にニュース画像あり＊

http://www3.nhk.or.jp/lnews/sapporo/20190112/7000006984.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を

医薬品などの研究の際に、有機化合物を溶かす手間を省いて、固体のまま合成する方法を
北海道大学の研究者が開発し、医薬品製造の低コスト化などが期待されています。

新たな研究手法を開発したのは、北大の伊藤肇教授の研究グループです。
これまで一般的に化学物質や医薬品などを製造する際は有機物をいったん有機溶剤で溶かす必要があり、
実験後にはこの溶剤を取り除く手間やコストがかかっていました。

新たな方法では有機物を合成する際に「アルケン」と呼ばれる化合物を加えた上で、
溶剤に溶かさず粉末にして混ぜ合わせることで効率的に化学反応が進むことが分かったということです。
有機物の合成を固体のまま行えることから、廃棄物の削減につながることや、
医薬品や有機ＥＬを製造する際の省力化と低コスト化が期待されています。

この研究結果は１０日、イギリスの科学専門誌、ネイチャーの姉妹紙で発表され、
２０１０年にノーベル化学賞を受賞した鈴木章北大名誉教授が手がけた
「クロスカップリング反応」を応用させたものとしても注目されています。

伊藤教授は「非常に簡単に経済的にいい形で有機合成反応ができるので、将来的に社会に役立てたい」と話しています。

01/12 12:33

22 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:02:47.61 ID:Z3eVjD5Y0.net

http://o.8ch.net/1d9v3.png

23 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:03:58.60 ID:Z3eVjD5Y0.net

>>22
わりい、エタノールの右側は-CH2OHか
やっぱ向いてないことは覚えてないわな

24 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:04:09.76 ID:oWGqX6hh0.net

>>21
プレスリリース読んできた。
クロスカップリング反応を固体でボールミルで行う際に、
パラジウム触媒が凝固してしまい反応がうまく進まない。
そこで、アルケン類を添加してやると、パラジウム触媒が凝固せず、
クロスカップリング反応が迅速に進むんだそうだ。

このぐらいかかないと理解できんわｗ

25 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:06:23.06 ID:6+jSy2/80.net

>>1
こんなのホイホイ発表しちゃって大丈夫なのか？

26 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:07:47.91 ID:smBxHI+U0.net

不純物の除去は個体では難しいよ、どうするんだろう？
結局、溶剤は使うだろ？

27 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:07:53.71 ID:r+mUNFYM0.net

> 「アルケン」と呼ばれる化合物
頭悪そう

28 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:12:08.97 ID:xLXKKLGV0.net

部屋の中で南朝鮮と支那がいつの間にか横にの日本

29 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:12:55.75 ID:h0RIwPqL0.net

＞「非常に簡単に経済的にいい形で有機合成反応ができるので…

彡⌒ミ
(´･ω･`)…ほう…

30 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:14:29.19 ID:icJm+d600.net

アルケンはあるけん！
本当にアルケン！

31 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:15:03.75 ID:mQtwCMEe0.net

>>29
ハゲの薬が簡単に開発できるようになるのを祈ってるのか
それは無理や

32 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:17:44.76 ID:oWGqX6hh0.net

>>29
固体での有機合成の場合、溶媒を使わないのが最も大きいが、
溶剤に溶かさないことで不斉合成できることも大きい。
あえて例えるなら満員電車でギュウギュウの中で反応が進むのと、
宇宙空間に置かれた人間同士がぶつかって反応するぐらいの違いがあるｗ

33 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:20:35.98 ID:UzM8SPV/0.net

グニャリとしたウンコ
スレちと思われれるかな？

34 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:20:58.30 ID:Fss591AA0.net

アルキンだろ

35 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:30:12.95 ID:ntV9Hz/u0.net

ホモキラル問題
兜合わせ反応の時、D男は萎えたがL男の亀はパンパン状態で生き残った

36 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:39:28.74 ID:H86Aj4Tz0.net

>>2
北海道は県じゃないけん

37 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:44:52.50 ID:r+mUNFYM0.net

>>35
高尚だな

38 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:48:39.14 ID:M1gqGtqY0.net

なぜかこれ思い出したw

でんでらりゅうば　でてくるばってん
でんでられんけん でーてこんけん
こんこられんけん こられられんけん
こーんこん

39 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:50:34.61 ID:BWB4MXUn0.net

広島でよく聞くけど

40 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 16:54:31.57 ID:r+mUNFYM0.net

エチレンをエテンとか言わないもんなあ

41 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 18:54:43.15 ID:A8T1KO160.net

二重結合を持つ炭化水素化合物とかけよ

42 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 19:05:48.92 ID:FiO5+4Hd0.net

>>22
アルコールの脱水だっけそれ？

43 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 19:08:10.51 ID:r+mUNFYM0.net

>>42
逆じゃん

44 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 19:50:27.28 ID:BbGnDQSS0.net

>>26
反応では使わない分少しマシだろてことだろうな
実験室レベルじゃあまり意味ないが
工場規模での反応ならメリットかもな

45 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 19:54:22.14 ID:Z3eVjD5Y0.net

>>42-43
描いた本人ですが矢印の向きが逆だった
エタノールの濃硫酸による脱水反応ってやつ？でエチレン作るよってのはなんとなく覚えていた
けど所々ミスる程度に忘れてるということです
もうね、化学なんて6年くらい触れてないから頭空っぽですよ

46 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 19:55:52.45 ID:Z3eVjD5Y0.net

あというと、クロスカップリングってやつも何のこっちゃよく分かってない
普通の高校レベルでもやるようなカップリングと何が違うんだろうってレベルですわ

47 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 22:21:09.99 ID:A8T1KO160.net

日　アルカン　アルキン　アルケン
alkane　alkine　alkyne
英 アルケィン アルキィーン アルカイン

48 ：名無しさん＠１周年：2019/01/12(土) 22:36:00.33 ID:r+mUNFYM0.net

>>47
alkene