【医療】大麻草原料の成分　てんかん発作を半減

海江田三郎 ★

http://www.sankeibiz.jp/compliance/news/150424/cpd1504240500006-n1.htm
　英製薬会社、ＧＷファーマシューティカルズが開発した大麻草の非精神活性成分を原料とするカンナビジオールが、
治験用新薬利用範囲拡大制度（ＥＡＰ）を通じた試験で、てんかん患者の発作を半減させた。

　試験は２～４２歳の難治性てんかんの患者２１３人を対象にプラセボ（偽薬）を使わずに実施。
米ニューヨーク大学ランゴーン総合てんかんセンター長で研究チームのリーダー、
オリン・デヴィンスキー氏によると、有力な新治療法となり得る、このイチゴ味のエキスの前途は明るいという。

　ＧＷファーマのジャスティン・ゴーヴァー最高経営責任者（ＣＥＯ）によると、同社は重症型てんかん患者の治療に向けて、
カンナビジオール（商品名エピディオレックス）の規制当局による承認取得を目指しており、
２０１６年初めまでに必須試験の結果を発表する見込みだ。

　デヴィンスキー氏は「いろいろな薬を用いても効かなかった人たちの反応は極めて良好だ。比較群を用いた研究がうまくいけば、
そのうち他の治療法に取って代わるものとなるに違いない」と説明した。
今回の試験結果は、希少難治性で治療の選択肢がほとんどないドラベ症候群、脱力発作を特徴とするレノックス・ガストー症候群など、
さまざまなタイプで一貫しており、全体では３カ月間、薬物治療を受けている患者１３７人で発作回数が５４％減少した。
一方、副作用や合併症が原因で患者の６％が投薬を中止した。副作用には眠気や下痢、食欲低下がある。

　米国人の５００万人超が、てんかんと診断されており、症状としては筋けいれんや意識消失など
、さまざまな発作が考えられる。これまで多数の治療薬が承認されているが、患者の３分の１ほどは薬による症状コントロールに苦心している。

　この治療薬が承認されれば、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が認める大麻草由来の医薬品第１号となり、
医療保険の対象となる。ゴーヴァーＣＥＯは「エピディオレックスは精神活性分子を含まない純粋なカンナビジオールであるため、
大麻草をベースとする植物製品とは異なる。また、厳格な製造方法の下で生産される」と述べた。

　同社は米国以外では既に、多発性硬化症に起因する、けいれん用の大麻草由来医薬品の承認実績を有している。
（ブルームバーグ　Ｍｉｃｈｅｌｌｅ　Ｆａｙ　Ｃｏｒｔｅｚ、Ｃａｒｏｌｉｎｅ　Ｃｈｅｎ）

【医療】大麻草原料の成分 てんかん発作を半減

【医療】大麻草原料の成分　てんかん発作を半減