筋萎縮性側索硬化症(ALS)2

1 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2014/12/09(火) 23:28:16.09 ID:SLp4qA0s.net

筋萎縮性側索硬化症
（きんいしゅくせいそくさくこうかしょう、amyotrophic lateral sclerosis、
通称ALS）は、重篤な筋肉の萎縮と筋力低下をきたす神経変性疾患で、
運動ニューロン病の一種。極めて進行が速く、半数ほどが発症後3年から5年で
呼吸筋麻痺により死亡する（人工呼吸器の装着による延命は可能）。
治癒のための有効な治療法は確立されていない。

前スレ http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/nanbyou/1352638609/

181 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/23(金) 06:02:08.89 ID:+VFtF3/i.net

それは人による
一概には言えないみたいだ

182 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/24(土) 10:02:09.25 ID:Mh2Q4dgT.net

遺伝子検査でこの病気が見つかってしまった。
アルコール性ニューロパチーだと思ってたのに。

183 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/25(日) 23:23:50.20 ID:PNyiOZi2.net

http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1394884677/543
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184 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/26(月) 02:16:46.44 ID:/VprdwEX.net

やっと確定診断されたよ
それにしてもなんで医者って患者の訴えを信じないかな。
「検査でひっかからなければALSの可能性はないですね」って。
筋肉がえぐられていようが、足の骨が出ていようが全く信用してくれなかった。
それどころか何度も迷惑がられたわ。

185 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/26(月) 08:01:35.39 ID:la3Zr2f1.net

おめでとう、と言っていいのか判らないけど
要介申請とかして、早くよりよいケアが受けれるようになるといいですね

意思疎通の手段だけはもてるように頑張ってください

186 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/27(火) 04:11:39.91 ID:rkAi4yKM.net

おめでとうって、ありえないな
ALSだと認めたくなくて、受け入れられない人が多いだろう

187 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/27(火) 15:10:11.50 ID:Lb3GRoBF.net

最初はそう思うし違うなら違うとはっきり言ってくれれば別に気にしないんだけど
体力は落ち続けるのにいつまで経っても診断が付かないとなんでもいいからさっさと確定してくれって思うようになった
それに向けて色々準備したいし
体が動くうちにやりたいことをやりたい

188 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/28(水) 05:32:29.22 ID:PJGMT+58.net

まだそんな医者いるんだな
ALSに詳しい医者のいる病院に変えたほうがいいよ
チームでケア体制が出来てるとこ
あと、諸々のことは自分で調べるより患者に直接聞いたほうが早い

189 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/28(水) 06:51:47.75 ID:PcxIqrMB.net

２４から３年ほぼ引きこもり生活してたからなのか。
最近めっちゃ歩きづらい。外に出るのが嫌になるくらいに
足が言う事効かず地面につまづいたり。

これってＡＬＳなのかな？って不安になってきた。怖い

190 ：名無しさん＠お腹いっぱい。：2015/01/28(水) 07:11:15.28 ID:wDzw2UKm.net

引きこもりなら問題ないだろ