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多系統萎縮症(MSA)

1 :名無しさん@お腹いっぱい。:2012/03/15(木) 10:24:45.04 ID:vDijCt7M.net
難病情報センター 多系統萎縮症(1)線条体黒質変性症
ttp://www.nanbyou.or.jp/entry/221

難病情報センター 多系統萎縮症(2)オリーブ橋小脳萎縮症
ttp://www.nanbyou.or.jp/entry/222

難病情報センター 多系統萎縮症(3)シャイ・ドレーガー症候群
ttp://www.nanbyou.or.jp/entry/223

101 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/04/13(土) 22:32:52.92 ID:bV+kUUwU.net
http://com.nicovideo.jp/community/co1995555
差別発言を連発し、タイムシフトは残さず逃げる
無職のりっちー(実家寄生ホモ)を応援してね!

102 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/04/15(月) 10:37:51.19 ID:MTbWK1Hm.net
訳の分からん書き込みでも保守代わりになっていいな

103 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/04/22(月) 14:17:34.16 ID:pHzq0+CW.net
>>99
亀レスでごめんなさい。有難い情報ありがとうございます。色んなサプリ飲んでるみたいで、こんどどんなものが足りないか確認してみます。

104 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/05/07(火) 13:47:03.06 ID:Up4bV9LV.net
徐々に会話がままならなくなってきた…

105 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/05/21(火) 00:56:15.83 ID:PMXpzv+i.net
この病気のIPS細胞による治療法が確立されて、みんなが治りますように☆゚・*:.。.:ヾ(-ω-*(・ω・*)☆゚・*:.。

106 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/05/29(水) 17:06:58.48 ID:Qbza2RcY.net
昨年の春、53歳の妻がこの病気になり医師から病名を宣告されました。
宣告されたその日に退職したのですが、まだ老齢年金を受給できる年齢ではないです。
そこで教えて下さい。障害年金を受給されている方おられますか。
申請について知りたいので。

107 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/06/05(水) 16:53:16.44 ID:7mrSQthI.net
それは自治体に聞いた方が早い

108 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/06/14(金) 09:10:33.57 ID:85wXmpny.net
http://sankei.jp.msn.com/science/news/130613/scn13061318380003-n1.htm
「神経難病「多系統萎縮症」の原因遺伝子発見 コエンザイムQ10補充で病態改善の可能性も」

http://sankei.jp.msn.com/science/news/130613/scn13061308500001-n1.htm
「神経難病の原因遺伝子を発見 多系統萎縮症で東大チーム」

みんな、少し希望が出てきたぞ
ぬか喜びにならなきゃいいけど、研究してくれてる人がいるだけでも希望になるね

109 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/06/14(金) 11:38:27.36 ID:OfF7UpEp.net
どこに行ってもサジ投げられる病気ですからね
毎月、医者に行くけど薬をもらいに行ってるだけだもんね
医者も治療方法がないから進行を見守るしか出来ないのはわかるけど・・・
キリスト教とか仏教の話をされてもねぇ
死に行く者に対して心のケアのつもりかもしれないけれど
家族としては、もうちょっとなんか研究的なことをしてもらいたいと思うわけですよ
コエンザイムQ10さっそく買ってきます。

110 :名無しさん@お腹いっぱい。:2013/06/14(金) 17:43:09.26 ID:85wXmpny.net
>>109
「コエンザイムQ10は市販の健康食品などにも使用されているが、
これらを服用しても病態改善効果はない。」

ってことなので、先走らないように。
俺も同じこと考えたけど。

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