卵アレルギー総合スレ【玉子タマゴたまご】

1 ：名前アレルギー：2011/11/29(火) 23:58:53.49 ID:211R2cn6.net

雑談スレで同意してくれた人が多かったので立てました

私自身は軽いアレルギーで最近気づいたばっかりなんですが、避けようと思っても
コンビニのパンやパスタやおにぎりまでもほとんど卵入りってわかって驚いてます

てんやの天ぷらは大丈夫らしいとか、ジョリーパスタのミートソースは食べてＯＫとか
アレルギーフリーのマヨネーズは果たしてうまいのかとか、色々情報交換できれば
うれしいです

411 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 00:26:37.38 ID:92RT8v4f.net

>>410
返信ありがとうございます。
浜松医大ですか・・
410さんは軽くなってきてよかったですね。
でも、家で毎日コツコツやる方法は
薦められなかったですか?
入院しちゃうと学校、休まなきゃならないし。
うちの子も5年生で小麦が食べれるようになり
卵は・・・現在16才ですが・・なかなか
前に進みません。
家でやると何かあった時のこと考えてこっちも健康で
ないとできません・・
それに全身、じんましんとかでるとへこみます・・・
410さんは410さんのやり方でがんばってくださいね。

412 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 00:28:35.14 ID:92RT8v4f.net

>>409
大人になってでるとなおりにくいらしいですね。
でも、まだ食べれるだけいいですよ。
生卵が一番でやすいらしいですよ。

413 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 04:16:23.42 ID:3HF46o6m.net

>>411
一食品2週間スパンでやってくれて、その後は薬のように毎日のノルマを食べ続けて行ってます。
卵だけなら、個人差はあると思いますが約2週間で退院できるんじゃないでしょうか。
長期戦ではありますが、入院自体はそんなに長くなくても良いようです。
私の場合は食品が多いので長期入院ですが…。
食べられないものを口にするのも、病院でならメンタル面でも安心できたりします。ご本人も、ご家族も。
他人がとやかく言える問題ではありませんが、入院しないまでも一度受診してみたら家庭での良い減感作法を教えて頂けるかも。
浜松医大は初回受診は紹介状が必要なようです。

414 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 04:19:48.30 ID:3HF46o6m.net

>>411
連投失礼します、書き忘れたことがありました。
お家でやるのでしたら、エピペンは処方してもらってますか？
有った方が確実に良いかと思います。

415 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 10:07:45.77 ID:92RT8v4f.net

>>413
詳しい情報ありがとうございます。
浜松医大のHPを見たのですが、アレルギー科がありません・・
何科で診てもらうのでしょうか?
それと、16才からでも受診できるのでしょうか?
卵は患者が持参するのですか?
負荷検査入院なら別の病院でやったことがあるのですが。
親の付き添いは必要ですよね?

エピペンは所持してます。

色々質問してしまってすみません。
お時間のある時にでも返信ください。

416 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 12:51:47.12 ID:3HF46o6m.net

>>415
減感作療法はまだまだ研究中で、保険適用がありません。
アレルギー科もなく、普通に内科で受診しました。
16歳でも問題は全くないと思いますよ。
初回受診では恐らく相談程度のものなので、負荷食品は必要ないと思います。
私の場合は初回受診で負荷試験をする半日入院の日を決めて、長期入院を決心したのはその後です。
ご本人の意思次第ですが、医者や看護師がしょっちゅう様子を見に来るので親御さんがいらっしゃらなくても大丈夫だと思いますよ。

417 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 18:43:14.01 ID:92RT8v4f.net

>>416
返信ありがとうございます。

現在は他の小児病院で指導を受けつつ
家で減感作療法をしてますが
そこでは、入院での減感作はやってないようで
一応、卵はこれくらいまで食べれる量は把握してますが・・
一気に食べれる量を増やしたいとは思っています。
子供は軽度の知的障害があり
416さんのように10代後半でも
一人で入院はむずかしいかな・・と考えています。

418 ：名前アレルギー：2014/02/05(水) 22:58:31.02 ID:3HF46o6m.net

>>417
そうでしたか…。
前でも言いましたが、入院を決定せずとも一度相談をしに受診してみると良いかもしれません。
良いアドバイスが頂けると思いますよ。

419 ：名前アレルギー：2014/02/06(木) 01:50:18.74 ID:3Xp6Lfpu.net

>>418
今日たまたまニュース見てたら愛知の病院で2週間くらい入院して
症状がでても食べてくというのをやってました。
きっと、急速法というものだとおもうのですが
418さんはきっと親とも相談して、でも自分で決めてやってること
だとおもいますが、うちは決めるのは私になってしまい
子供に症状がでても食べてくやり方はどうかと聞いたら
負荷検査でアナフィラキシーショックを経験してたりするので
こわいしかゆくなるからやりたくないと言われてしまいました・・
その愛知の病院の医師が本人の強い意志が必要と言って言ったので
うちは、だめだなぁ・・・とおもいました。
それと、ほんとは子供病院なので15才までなんですけど
長いこと通院してるから18才までは診てもらえることになったので
紹介状を書いてもらうと通えなくなる心配があって・・・

いろいろと教えていただいてありがとうございました。

愛知の病院では7才の女の子が症状がでても
食べれるようになりたいと強い気持ちで続けてる
姿を見て涙がでてきました。。

420 ：名前アレルギー：2014/02/06(木) 22:13:31.60 ID:FBQYA6qc.net

>>419
お役に立てずすみません。
確かに減感作療法は苦しいことが沢山あります。
私も最初は怖くて苦しくて、しんどいばかりでしたがそれを抜け出すためにもやろうと思って今に至ります。
治療のペースも方法も人それぞれだと思います。
子供さん共々、どうか挫けないでください。